搜索靶向药

热点专题

网站地图

麦罗塔_Mylotarg是医保用药吗

登记信息免费用药

麦罗塔_Mylotarg是什么时候上市,麦罗塔_Mylotarg上市时间是2000-05-17。

Mylotarg是由辉瑞公司研发的一款抗体偶联药物(ADC),于于=2017年09月04日获FDA批准上市。Mylotarg含有以CD33为靶点的单克隆抗体(mAB)和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时,可被内吞进细胞,然后在癌细胞内释放卡奇霉素将其杀死。

麦罗塔_Mylotarg有什么禁忌症?

对Mylotarg或任何成分过敏患者禁用。

麦罗塔_Mylotarg疗效好吗?

Mylotarg的抗体部分靶向造血细胞表达的CD33抗原,Mylotarg的抗CD33抗体部分与CD33抗原结合后,被细胞内吞。在内吞后,杯霉素衍生物释放到髓细胞的溶酶体中。释放的杯霉素衍生物与小沟中的DNA结合,通过形成对苯二自由基而导致位点特异性DNA双链断裂,最终导致细胞死亡。 

麦罗塔_Mylotarg正确服用方法是什么?

急性髓性白血病

新诊断的急性髓系白血病(联合方案)

成人患者:第1天、第4天和第7天,与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用3 mg/㎡(最多一瓶4.5 mg);巩固:第1天3 mg/㎡(最多一瓶4.5 mg),与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用。

1个月及以上的儿科患者:体表面积(BSA)为0.6㎡或更大的患者为3 mg/㎡,BSA小于0.6 m2的患者为0.1 mg/kg。



新诊断急性髓系白血病(单药方案)

成人患者:第1天为6 mg/㎡(不限于一个4.5 mg小瓶),第8天为3 mg/㎡(不限于一个4.5 mg小瓶)。

续服:对于后续没有疾病进展迹象的患者,每4周在第1天服用2 mg/㎡(不限于一瓶4.5 mg)。Mylotarg最多8个续服疗程。

复发或难治性急性髓系白血病(单药方案)

2岁及以上成人和儿科患者:第1天、第4天和第7天为3 mg/㎡(最多一瓶4.5 mg);治疗前服用皮质类固醇、抗组胺药和醋氨酚。

麦罗塔_Mylotarg还有什么其他名字?

麦罗塔_Mylotarg别名:吉妥单抗冻干粉注射液;吉妥珠单抗。

麦罗塔_Mylotarg靶点有几种?

麦罗塔_Mylotarg靶点有CD33等。

麦罗塔_Mylotarg在国内可以治疗什么病症?

目前,Mylotarg尚未在中国上市。

麦罗塔_Mylotarg药品成分是什么?

麦罗塔_Mylotarg药品成分:gemtuzumab。

麦罗塔_Mylotarg特殊人群有哪些?

妊娠期患者

根据其作用机制和动物研究的结果,Mylotarg给孕妇服用时可导致胚胎-胎儿损伤。没有关于孕妇使用Mylotarg评估药物相关风险的可用数据,在动物繁殖研究中,吉妥珠单抗在母体全身暴露时引起胚胎-胎儿毒性,包括结构异常和生长改变,其大于或等于患者在基于AUC的最大推荐剂量下暴露的0.4倍。

哺乳期患者

没有关于吉妥珠单抗是否存在母乳中或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Mylotarg治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Mylotarg与标准化疗联合应用的安全性和有效性已在1个月及1个月以上新诊断的新发AML患儿中得到证实。使用Mylotarg治疗该适应症的有效性证据来自于对成年人进行的充分和良好控制的研究,包括以下年龄组的患者:Mylotarg加化疗组的2名小于27天的患者、94名28天到小于2岁的患者、225名2岁到小于12岁的患者、175名12岁到小于18岁的患者和36名18岁或以上的患者。对于年龄小于1个月的新诊断急性髓细胞白血病患儿,迈洛塔联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。Mylotarg作为单一药物治疗2岁以下复发或难治性AML患儿的安全性和有效性尚未确定。

麦罗塔_Mylotarg是医保用药吗?

吉妥单抗,即Gemtuzumab、麦罗塔、Mylotarg、吉妥单抗冻干粉注射液;吉妥珠单抗尚未纳入国家医保范畴。吉妥单抗虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。

麦罗塔_Mylotarg一个疗程需要多少钱?

由于每一个麦罗塔_Mylotarg适应症不同,所以麦罗塔_Mylotarg治疗方案有所不同,所需要的疗程也就不太一样,因此无法笼统概括一个疗程需要多少钱。以下是麦罗塔_Mylotarg参考价格:

目前Mylotarg尚未在国内上市,在美国的市场售价1mg大约在$9,366.16。根据汇率波动,价格会有所调整。

大家都在搜
相关资讯

麦罗塔目前市场价

麦罗塔是免疫药吗,Mylotarg是由辉瑞公司研发的一款抗体偶联药物(ADC),于于=2017年09月04日获FDA批准上市。Mylotarg含有以CD33为靶点的单克隆抗体(mAB)和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时,可被内吞进细胞,然后在癌细胞内释放卡奇霉

贝伐珠单抗 2022-11-04 15:48

麦罗塔_Mylotarg中国价格

麦罗塔_Mylotarg为什么医院不卖,麦罗塔_Mylotarg用药是进过诊治医生诊断病情后符合适应症才可开出,是不能随意开药的。

贝伐珠单抗 2022-11-04 15:07

麦罗塔中国价格

麦罗塔的概述,Mylotarg是由辉瑞公司研发的一款抗体偶联药物(ADC),于于=2017年09月04日获FDA批准上市。Mylotarg含有以CD33为靶点的单克隆抗体(mAB)和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时,可被内吞进细胞,然后在癌细胞内释放卡奇霉素将

贝伐珠单抗 2022-11-04 14:29

吉妥单抗中国价格

吉妥单抗是化疗药吗,Mylotarg是由辉瑞公司研发的一款抗体偶联药物(ADC),于于=2017年09月04日获FDA批准上市。Mylotarg含有以CD33为靶点的单克隆抗体(mAB)和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时,可被内吞进细胞,然后在癌细胞内释放卡奇

贝伐珠单抗 2022-11-04 14:21

麦罗塔_Mylotarg购买费用

麦罗塔_Mylotarg能停药吗,麦罗塔_Mylotarg停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。

贝伐珠单抗 2022-11-04 10:29

吉妥单抗_Gemtuzumab购买费用

吉妥单抗_Gemtuzumab多少度储存,Mylotarg应冷藏(2-8°C;36-46°F),储存在原纸盒中以防光线。不要冻结。

贝伐珠单抗 2022-11-04 10:22

麦罗塔购买费用

打了麦罗塔之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。

贝伐珠单抗 2022-11-04 10:13

吉妥单抗购买费用

吉妥单抗痰多,如果患者用吉妥单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。

贝伐珠单抗 2022-11-04 10:04

吉妥单抗1天1粒可以吗

吉妥单抗不能和消炎药一起吃吗,在用吉妥单抗期间最好在用其他药物之前咨询过诊治医生,以免混用药物。

贝伐珠单抗 2022-11-03 16:32
查看更多靶向药资讯

北京疫情买药

北京疫情买药专题为大家整理了北京疫情如何买药,北京疫情肿瘤医院和用药指南三个栏目。里面囊括了北京疫情购药信息、北京疫情最新肿瘤医院在哪里、北京疫情最新有哪些肿

上海疫情癌症专题

上海疫情癌症专题为你提供上海浦东疫情怎么购买靶向药、上海浦东疫情癌症患者怎么就医、上海肿瘤医院地址在哪里和上海宝山疫情肿瘤患者如何就医、教授义诊问答等上海肿瘤

贝伐珠单抗纳入2022年医保了吗

贝伐珠单抗已纳2022年入国家医保,在2020年1月,贝伐珠单抗,即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。在


常见癌症 查看更多

最新靶向药 查看更多
药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)

全站导航 查看更多
  • 全部靶向药
  • 癌症/肿瘤医典