Fotivda_Fotivda是什么时候上市,Fotivda_Fotivda上市时间是2021-03-10。
Fotivda(替沃扎尼)是AVEO公司研发的一款口服VEGF受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2021年3月被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Fotivda(替沃扎尼)通过靶向抑制血管内皮生长因子(VEGF)抑制肿瘤血管生成,是第二代血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
Fotivda_Fotivda有什么禁忌症?
暂无
Fotivda_Fotivda疗效好吗?
Fotivda(替沃扎尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶分析表明,在临床相关浓度下,替沃扎尼抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化,并抑制其他激酶,包括c-kit和PDGFRβ。在小鼠和大鼠的肿瘤异种移植模型中,替沃扎尼抑制包括人类肾细胞癌在内的各种肿瘤细胞类型的血管生成、血管通透性和肿瘤生长。
Fotivda_Fotivda正确服用方法是什么?
肾癌
Fotivda(替沃扎尼)推荐剂量为1.34 mg,治疗21天,每天口服一次,然后停止治疗7天,为期28天。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Fotivda(替沃扎尼)带或不带食物服用。用一杯水吞下整个Fotivda(替沃扎尼)胶囊。不要打开胶囊。
如果错过一剂,应在下一个计划时间服用下一剂。不要同时服用两剂。
Fotivda_Fotivda还有什么其他名字?
Fotivda_Fotivda别名:替沃扎尼胶囊。
Fotivda_Fotivda靶点有几种?
Fotivda_Fotivda靶点有VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3等。
Fotivda_Fotivda在国内可以治疗什么病症?
Fotivda(替沃扎尼)暂未在中国上市。
Fotivda_Fotivda药品成分是什么?
Fotivda_Fotivda药品成分:Tivozanib。
Fotivda_Fotivda特殊人群有哪些?
妊娠患者
根据动物研究的发现及其作用机制,当给孕妇服用Fotivda(替沃扎尼)时,会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Fotivda(替沃扎尼)来告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Fotivda(替沃扎尼)的数据,也没有关于Fotivda(替沃扎尼)对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在使用Fotivda(替沃扎尼)治疗期间和最后一次给药后一个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Fotivda(替沃扎尼)在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
Fotivda_Fotivda是医保用药吗?
替沃扎尼,即Tivozanib、Fotivda、Fotivda、替沃扎尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。替沃扎尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
Fotivda_Fotivda一个疗程需要多少钱?
由于每一个Fotivda_Fotivda适应症不同,所以Fotivda_Fotivda治疗方案有所不同,所需要的疗程也就不太一样,因此无法笼统概括一个疗程需要多少钱。以下是Fotivda_Fotivda参考价格:
Fotivda(替沃扎尼)暂时还没有在国内上市,所以还没有采集到有效的销售价格信息。Fotivda(替沃扎尼)在美国的销售参考价格为25222美元每盒。