Zeposia_Zeposia是医保用药吗

Zeposia_Zeposia是什么时候上市，Zeposia_Zeposia上市时间是2020-03-26。

Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。

Zeposia_Zeposia有什么禁忌症？

在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。

存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。

患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。

正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。

Zeposia_Zeposia疗效好吗？

奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。

Zeposia_Zeposia正确服用方法是什么？

多发性硬化症

首次服用Zeposia前的评估

在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：

全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。

心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。

肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。

眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。

目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。

疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。

溃疡性结肠炎

首次服用Zeposia前的评估

在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：

全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。

心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。

肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。

眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。

Zeposia_Zeposia还有什么其他名字？

Zeposia_Zeposia别名：奥扎尼莫德胶囊。

Zeposia_Zeposia靶点有几种？

Zeposia_Zeposia靶点有S1P等。

Zeposia_Zeposia在国内可以治疗什么病症？

目前，Zeposia尚未在中国上市。

Zeposia_Zeposia药品成分是什么？

Zeposia_Zeposia药品成分：Ozanimod。

Zeposia_Zeposia特殊人群有哪些？

妊娠期患者

暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。

哺乳期患者

没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。