艾弗沙_艾弗沙是什么时候上市，艾弗沙_艾弗沙上市时间是2021-03-04。
艾弗沙是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，于2021年3月4日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。现有临床研究结果显示，艾弗沙具有良好的抗肿瘤活性和安全性，该药品的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。
艾弗沙_艾弗沙有什么禁忌症？
本品禁用于对活性成份或任何一种辅料过敏者。
艾弗沙_艾弗沙疗效好吗？
伏美替尼是表皮生/长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，对 EGFR 耐药或激活突变(T790M、L858R 和 Del 19)具有不可逆抑制作用，IC50约为 1nM 左右。伏美替尼对上述突变 EGFR 抑制的 IC50较野生型 EGFR 低，对于携带上述相关
突变的肿瘤细胞抑制作用强于野生型肿瘤细胞伏美替尼在体内的主要活性代谢产物为 AST5902，暴露量达原型药物暴露量的 50%-100%，其活性和选择性与原型药物基本一致。
艾弗沙_艾弗沙正确服用方法是什么？
非小细胞肺癌
本品推荐剂量为 80 mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。
本品应空腹服用。每天在大致相同的时间服用本品，整片和水吞服，不要压碎或咀嚼。如果患者漏服本品一次，且距离下次服药时间超过 12 小时，应补服本品。
艾弗沙_艾弗沙还有什么其他名字？
艾弗沙_艾弗沙别名：甲磺酸伏美替尼片。
艾弗沙_艾弗沙靶点有几种？
艾弗沙_艾弗沙靶点有EGFR等。
艾弗沙_艾弗沙在国内可以治疗什么病症？
2021年3月4日， 国家药品监督管理局（NMPA）批准甲磺酸伏美替尼（商品名，艾弗沙）用于治疗既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
艾弗沙_艾弗沙药品成分是什么？
艾弗沙_艾弗沙药品成分：甲磺酸伏美替尼。
艾弗沙_艾弗沙特殊人群有哪些？
妊娠期患者
尚无妊娠女性使用本品的数据，对胎儿可能的安全性风险未知动物研究提示本品具有生殖毒性。根据作用机制及临床前数据，妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害，不建议使用。
哺乳期患者
尚未研究本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。动物研究显示，伏美替尼及其代谢产物在母鼠体内可以进入乳汁并通过乳汁排泄。建议本品治疗期间及末次给药后至少 3 个月内停止哺乳。
艾弗沙_艾弗沙是医保用药吗？
伏美替尼，即Furmonertinib、艾弗沙、艾弗沙、甲磺酸伏美替尼片尚未纳入国家医保范畴。伏美替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
艾弗沙_艾弗沙一个疗程需要多少钱？
由于每一个艾弗沙_艾弗沙适应症不同，所以艾弗沙_艾弗沙治疗方案有所不同，所需要的疗程也就不太一样，因此无法笼统概括一个疗程需要多少钱。以下是艾弗沙_艾弗沙参考价格：
目前，伏美替尼尚未进入国家医保。艾弗沙(伏美替尼)规格为40mg/片，28片/盒，售价为¥16000元/盒。
