Kimmtrak_Kimmtrak是什么时候上市，Kimmtrak_Kimmtrak上市时间是2022-01-26。
Kimmtrak是Immunocore公司研发的一款创新的双特异性蛋白，于2022年获美国FDA批准上市。Kimmtrak由两部分融合而成：一端是具有高亲和力的可溶性T细胞受体，另一端是抗CD3的免疫效应结构域。改造后的可溶性的T细胞受体，可以识别细胞内的癌症抗原，并通过抗CD3的免疫效应结构域，以极高的亲和力与选择性杀死这些癌细胞。
Kimmtrak_Kimmtrak有什么禁忌症？
暂无。
Kimmtrak_Kimmtrak疗效好吗？
Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。
在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。
Kimmtrak_Kimmtrak正确服用方法是什么？
葡萄膜黑色素瘤
建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。
直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。
Kimmtrak_Kimmtrak还有什么其他名字？
Kimmtrak_Kimmtrak别名：替本福司注射液。
Kimmtrak_Kimmtrak靶点有几种？
Kimmtrak_Kimmtrak靶点有gp100等。
Kimmtrak_Kimmtrak在国内可以治疗什么病症？
目前，Kimmtrak尚未在中国上市。
Kimmtrak_Kimmtrak药品成分是什么？
Kimmtrak_Kimmtrak药品成分：tebentafusp。
Kimmtrak_Kimmtrak特殊人群有哪些？
妊娠期患者
根据作用机制，Kimmtrak可能会导致胎儿伤害。没有孕妇使用Kimmtrak的可用数据。没有用Kimmtrak进行过动物生殖和发育毒性研究。相似分子量的分子可以穿过胎盘，导致胎儿暴露。告知女性对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于人乳中存在 tebentafusp-tebn、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。因为 tebentafusp-tebn 可能在人乳中排泄，并且由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议患者在Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kimmtrak的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。
Kimmtrak_Kimmtrak是医保用药吗？
替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Kimmtrak_Kimmtrak一个疗程需要多少钱？
由于每一个Kimmtrak_Kimmtrak适应症不同，所以Kimmtrak_Kimmtrak治疗方案有所不同，所需要的疗程也就不太一样，因此无法笼统概括一个疗程需要多少钱。以下是Kimmtrak_Kimmtrak参考价格：
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