Iclusig_Iclusig是什么时候上市,Iclusig_Iclusig上市时间是2012-12-14。
Iclusig是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)患者,尤其有T315I突变的患者来说,Iclusig成为非常重要的临床选择。
Iclusig_Iclusig有什么禁忌症?
暂无
Iclusig_Iclusig疗效好吗?
普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性,包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员,以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力,包括T315I。在小鼠中,与对照组相比,波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。
Iclusig_Iclusig正确服用方法是什么?
慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)
CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg,每日1次,在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg,每日1次。
AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg,每日一次。
急性淋巴细胞白血病
Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg,每日一次。。
Iclusig_Iclusig还有什么其他名字?
Iclusig_Iclusig别名:普纳替尼片;帕纳替尼;波纳替尼。
Iclusig_Iclusig靶点有几种?
Iclusig_Iclusig靶点有RET,KIT,PDGFR,FGFR,FLT3,TEK,LCK,LYN等。
Iclusig_Iclusig在国内可以治疗什么病症?
目前,Iclusig尚未在中国上市。
Iclusig_Iclusig药品成分是什么?
Iclusig_Iclusig药品成分:Ponatinib 。
Iclusig_Iclusig特殊人群有哪些?
妊娠期患者
根据在动物身上的发现及其作用机制,Iclusig给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用Iclusig的可用数据,在动物繁殖研究中,在器官发生过程中,对怀孕大鼠口服普纳替尼会导致不良的发育影响。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在普纳替尼的数据,也没有关于普纳替尼对母乳喂养的孩子生产的影响的数据。由于普纳替尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Iclusig治疗期间以及最后一次给药后6天内不要母乳喂养。
儿童患者
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
Iclusig_Iclusig是医保用药吗?
普纳替尼,即Ponatinib、Iclusig、Iclusig、普纳替尼片;帕纳替尼;波纳替尼尚未纳入国家医保范畴。普纳替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
Iclusig_Iclusig一个疗程需要多少钱?
由于每一个Iclusig_Iclusig适应症不同,所以Iclusig_Iclusig治疗方案有所不同,所需要的疗程也就不太一样,因此无法笼统概括一个疗程需要多少钱。以下是Iclusig_Iclusig参考价格:
普纳替尼暂时还没有在国内上市,所以暂未收集到有效的价格信息;普纳替尼在美国的30粒装规格参考售价为18710美元左右。