芦卡帕尼剂量的药效,患者只需按时科学服用芦卡帕尼,病情在医嘱下服用,芦卡帕尼对患者病情一定是有益的。
Rucaparib是聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂,包括包括PARP-1、PARP-2和PARP-3,在DNA修复中起一定作用。
体外研究表明,Rucaparib诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成,从而导致DNA损伤、凋亡和癌细胞死亡。
在BRCA1/2和其他DNA修复基因缺失的肿瘤细胞系中能观察到,rucaparib诱导的细胞毒性和抗肿瘤活性增加。Rucaparib已被证明能减少肿瘤生长,在有或无BRCA缺陷的人类癌症小鼠异种移植模型中。
芦卡帕尼一个月多少钱?
由于每一个适应症对应的芦卡帕尼治疗方案不同,患者的病情各不相同,所以每一位患者服用芦卡帕尼一个月多少钱并没有统一的数字,不过以下是芦卡帕尼参考价格,仅供参考:
芦卡帕尼还没有在国内上市销售,所以暂时没有价格的有效信息。在国外芦卡帕尼的销售参考价格为200mg,60片/盒9,076美元,250mg,60片/盒规格的参考价格为9,076美元,200mg,60片/盒规格的参考价格为9,076美元。
芦卡帕尼2022年进没进医保?
芦卡帕尼,即Rucaparib、Rubraca、Rubraca、芦卡帕尼片;芦卡帕利;瑞卡帕布;鲁卡帕尼;鲁帕沙布尚未纳入国家医保范畴。芦卡帕尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
芦卡帕尼有什么禁忌症吗?
暂无
服用芦卡帕尼后会有什么不良反应?
晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
最常见的不良反应(发生率≥ 20%):为恶心、疲劳(包括乏力)、呕吐、贫血、口吃困难、AST/ALT升高、便秘、食欲减退、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、口炎、鼻咽炎/URI、皮疹、腹痛/腹胀和呼吸困难。
去势抵抗性前列腺癌
最常见的不良反应(发生率≥ 20%):为疲劳(包括乏力)、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻。
芦卡帕尼靶点是哪几个?
芦卡帕尼靶点有PARP1,PARP2,PARP3。
芦卡帕尼的用法用量
晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
Rubraca的推荐剂量为600 mg(两片300 mg片剂),每日口服两次,含或不含食物,每日总剂量为1200 mg。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果患者错过了一剂Rubraca,提示患者在预定时间服用下一剂。呕吐剂量不应更换。
去势抵抗性前列腺癌
Rubraca的推荐剂量为600 mg(两片300 mg片剂),每日口服两次,含或不含食物,每日总剂量为1200 mg。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果患者错过了一剂Rubraca,提示患者在预定时间服用下一剂。呕吐剂量不应更换。
接受Rubraca治疗mCRPC的患者也应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或应进行双侧睾丸切除术。
芦卡帕尼医保报销有哪些条件?
Rubraca(芦卡帕尼)没有被纳入医保报销。
芦卡帕尼研发公司是哪家?
芦卡帕尼研发公司是辉瑞。
芦卡帕尼国外可以治疗什么疾病?
2016年12月19日,Rubraca(芦卡帕尼)获得美国食品药物管理局(FDA)加速批准治疗接受了两种或两种以上的化疗的,且具有FDA批准的伴随诊断试验确定的特定基因BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。
2018年4月6日,Rubraca(芦卡帕尼)获得美国食品药物管理局(FDA)批准用于对铂类化疗有完全或部分反应的,复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
2020年5月15日,Rubraca(芦卡帕尼)再次换的美国食品药物管理局(FDA)批准用于治疗已经接受了雄激素受体导向疗法和紫杉烷为基础的化疗的,并且BRCA1/2突变型转移性去势抗前列腺癌(mCRPC)患者,这是首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂。