卡博替尼剂量的药效，患者只需按时科学服用卡博替尼，病情在医嘱下服用，卡博替尼对患者病情一定是有益的。
Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼抑制 MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2 的酪氨酸激酶活性， 这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成、耐药性和肿瘤微环境的维持。
卡博替尼一个月多少钱？
由于每一个适应症对应的卡博替尼治疗方案不同，患者的病情各不相同，所以每一位患者服用卡博替尼一个月多少钱并没有统一的数字，不过以下是卡博替尼参考价格，仅供参考：
卡博替尼暂时未在国内上市，所以暂没有收集到有效的Cabometyx在中国市场售价供参考，卡博替尼在国外采集到的30粒装每盒参考售价为22625美元左右。
卡博替尼2022年进没进医保？
卡博替尼，即Cabozantinib、Cabometyx、Cabometyx、卡博替尼片；卡布替尼尚未纳入国家医保范畴。卡博替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
卡博替尼有什么禁忌症吗？
暂无
服用卡博替尼后会有什么不良反应？
肾癌
单药治疗常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。
联合给药常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，肝毒性，掌足红肿综合征(PPE)，口腔炎，皮疹，高血压，甲状腺功能减退，肌肉骨骼疼痛，食欲减退，恶心，味觉障碍，腹痛，咳嗽，上呼吸道感染。
肝细胞癌
常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。
分化型甲状腺癌
常见的不良反应（≥20%）是腹泻，疲劳，食欲下降，掌足红肿综合征(PPE)，恶心，高血压，呕吐，体重下降，便秘，发音困难。
卡博替尼靶点是哪几个？
卡博替尼靶点有ROS1，TRKB，RET，KIT，VEGFR1，MET，VEGFR2，VEGFR3，TIE2，FLT3，AXL，TYRO3，MER。
卡博替尼的用法用量
肾癌
单药治疗：卡博替尼（Cabometyx）单药治疗推荐剂量为每日一次，一次60 mg（空腹吃药，持续用药直到患者使用没有药效或出现不可接受的毒性）。
联合用药：卡博替尼（Cabometyx）联合Nivolumab，推荐给药剂量为Cabometyx 40mg/次/日（空腹吃药，持续用药直到疾病有进展或者出现不可接受的毒性），Nivolumab为240mg/2周或者480mg/4周（30分钟静脉输注，直到疾病有进展或者出现长达两年的不可接受的毒性）。
肝细胞癌
卡博替尼（Cabometyx）推荐剂量为每日一次，一次60mg（空腹吃药，直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。）
分化型甲状腺癌
对于BSA≥1.2m2的成人和12岁及以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为60 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。
对于BSA＜1.2 m2的12岁及12岁以上的儿童患者，作为单一药物，卡博替尼（Cabometyx）的推荐剂量为40 mg，每天一次，直到疾病进展或按照推荐给药的不可接受的毒性为止。
用药说明
在手术三周前停止Cabometyx治疗，包括牙科手术；不要用卡博替尼代替胶囊替代卡博替尼片；不要在进食后服用卡博替尼；至少在进食前1小时或者进食后2小时给药。整片吞下，不要压碎卡博替尼片。不要在下一次服药前12小时内服用漏服剂量。
对于有肝损伤或已知服用有强诱导剂或者强抑制剂CYP450的患者，可适当修改药物剂量。
卡博替尼医保报销有哪些条件？
卡博替尼（Cabometyx）还没有被纳入医保报销。
卡博替尼研发公司是哪家？
卡博替尼研发公司是Exelixis生物制药。
卡博替尼国外可以治疗什么疾病？
2016年4月26日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）的患者（二线治疗）。
2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准批准卡博替尼（Cabometyx）扩大晚期肾细胞癌（RCC）患者适应症，用于先前未经治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者一线治疗。
2019年1月14日，美国食品药品监督管理局FDA批准卡博替尼（Cabometyx）用于既往接受过索拉非尼(Sorafenib)医治的肝癌的患者（二线治疗）。
2021年1月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准每两周240mg（静脉注射用）Opdivo (Nivolumab)联合卡博替尼（Cabometyx）用于晚期肾癌的一线治疗。
2021年9月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx®（cabozantinib）用于治疗在既往接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗和放射性碘难治性或不适合的患者之后病情有所进展的，12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）的成人和儿童患者。
