他拉唑帕尼_Talazoparib 一个月多少钱

他拉唑帕尼_Talazoparib 是治疗什么疾病靶向药，

Talzenna是辉瑞（Pfizer）公司研发的一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2018年获美国FDA批准上市。临床前研究表明，Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

他拉唑帕尼_Talazoparib 一个月多少钱？

他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。

他拉唑帕尼_Talazoparib 可以停药吗？

不建议患者乱停用他拉唑帕尼_Talazoparib ，患者必须在医嘱下停药。以下是他拉唑帕尼_Talazoparib 不良反应：

转移性乳腺癌

最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。

最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。

他拉唑帕尼_Talazoparib 有什么疗效？

PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。

他拉唑帕尼_Talazoparib 在服用期间需要注意什么？

骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）

据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。

骨髓抑制

据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。

如何正确服用他拉唑帕尼_Talazoparib ？

任何患者在服用他拉唑帕尼_Talazoparib 前，必须有主治医生指导下服用，请勿乱服用他拉唑帕尼_Talazoparib 。以下是他拉唑帕尼_Talazoparib 服用方法，仅供参考：

转移性乳腺癌

Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。

他拉唑帕尼_Talazoparib 有哪几种禁忌症？

暂无

他拉唑帕尼_Talazoparib 医保报销条件是什么？

只要他拉唑帕尼_Talazoparib 所报适应症在《医保目录》之内，即可医保报销，以下是医保所批准的适应症：

Talzenna暂未进入国家医保。

他拉唑帕尼_Talazoparib 药品性状是什么？

他拉唑帕尼_Talazoparib 药品性状：胶囊剂。