贺俪安_Nerlynx什么时候内地上市，贺俪安_Nerlynx在中国上市时间：2020-05-07。
贺俪安_Nerlynx一个月多少钱？
由于服用贺俪安_Nerlynx每一位患者治疗方案各不相同，所以无法笼统计算出一个具体的价钱，但以下是贺俪安_Nerlynx参考价格，患者可结合自身治疗方案来计算：
马来酸奈拉替尼片在中国40mg*180片/瓶的销售参考价格为16650元左右。在国外，马来酸奈拉替尼片40mg*180片/瓶的销售参考价格为19,193美元。
贺俪安_Nerlynx不能和什么药物服用？
任何服用贺俪安_Nerlynx患者，在服用其他药物前，一定需咨询过主治医生，在充分沟通的情况下再做决定。以下是贺俪安_Nerlynx不良反应：
早期乳腺癌
Nerlynx作为单一药物的不良反应：腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或ALT升高、指甲紊乱、皮肤干燥、腹胀、鼻出血、体重下降和尿路感染。
转移性乳腺癌
Nerlynx与卡培他滨合用的不良反应：腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、便秘、疲劳/乏力、体重下降、头晕、背痛、关节痛、尿路感染、上呼吸道感染、腹胀、肾功能损害和肌肉痉挛。
贺俪安_Nerlynx疗效如何？
Nerlynx是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。在小鼠异种移植模型中，口服来那替尼可抑制EGFR及HER2表达的肿瘤细胞的生长。
贺俪安_Nerlynx是否进入医保？
奈拉替尼，即Neratinib、贺俪安、Nerlynx、马来酸奈拉替尼片；来那替尼尚未纳入国家医保范畴。奈拉替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
贺俪安_Nerlynx药品类型是什么？
贺俪安_Nerlynx药品类型：抑制剂。
贺俪安_Nerlynx还有什么其他名字吗？
贺俪安_Nerlynx别名包括马来酸奈拉替尼片；来那替尼。
贺俪安_Nerlynx在国外可以治疗什么肿瘤？
2017年7月17日，美国食品和药物管理局批准Nerlynx用于早期HER2阳性乳腺癌的长期辅助治疗。Nerlynx适用于之前接受过包括曲妥珠单抗在内的方案治疗的成年患者。
2020年2月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Nerlynx联合卡培他滨的补充新药申请（sNDA），用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者在转移环境中接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案。
在服用贺俪安_Nerlynx期间需要注意什么？
腹泻
Nerlynx治疗期间出现严重腹泻和后遗症，如脱水、低血压和肾功能衰竭。通过Nerlynx剂量递增或洛哌丁胺预防治疗腹泻。如果腹泻是在推荐的预防措施下发生的，则按照临床指示使用额外的止泻剂、液体和电解质进行治疗。在出现严重和/或持续腹泻的患者中保留Nerlynx。患有4级腹泻或3级腹泻的患者永久停止服用Nerlynx≥2最大剂量减少后发生的腹泻。
肝毒性
Nerlynx与以肝酶增加为特征的肝毒性有关。在治疗的前3个月每月监测一次肝功能测试，然后在治疗期间每3个月监测一次，并根据临床指示进行监测。在出现3级肝脏异常的患者中停用Nerlynx，在出现4级肝脏异常的患者中永久停用Nerlynx。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的发现及其作用机制，给予孕妇服用Nerlynx会对胎儿造成伤害。告知患者胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少1个月内使用有效的避孕措施。
贺俪安_Nerlynx医保报销要求有哪些？
患者只要所报贺俪安_Nerlynx适应症在《医保目录》之内，即可医保报销，只不过每一个地方所能报销比例有所不同。以下是被纳入《医保目录》贺俪安_Nerlynx适应症：
Nerlynx暂未进入国家医保。
