索坦有什么副作用
肝毒性
Sutent治疗可引起严重的肝毒性，甚至导致肝衰竭或死亡。在基线检查时、每个周期中以及临床指示时监测肝功能测试（丙氨酸转氨酶[ALT]、天冬氨酸转氨酶[AST]和胆红素）。中断Sutent治疗3级肝毒性，直到达到3级≤1或基线，然后以减少的剂量恢复缝合。对于4级肝毒性患者、3级肝毒性未得到缓解的患者、随后肝功能测试出现严重变化的患者以及具有其他肝衰竭体征和症状的患者，停止服用Sutent。
心血管事件
发生了心肌缺血、心肌梗死、心力衰竭、心肌病和左室射血分数（LVEF）降至正常下限以下（包括死亡）。监测充血性心力衰竭的症状和体征，并考虑在基线和定期监测LVEF治疗期间。因充血性心力衰竭的临床表现而停止服用舒坦。因LVEF降低而中断和/或减少剂量。(5.2)
Sutent治疗可引起心血管事件，包括心力衰竭、心肌病、心肌缺血和心肌梗死，其中一些是致命的。考虑在基线和定期监测LVEF作为临床指示。仔细监测患者充血性心力衰竭（CHF）的临床体征和症状。对于有CHF临床表现的患者，停止使用Sutent。对于射血分数低于基线值20%但低于50%或低于正常下限（如果未获得基线射血分数）且无CHF临床证据的患者，中断Sutent和/或减少剂量。
QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速
Sutent治疗可导致QT间期延长，并呈剂量依赖性，这可能导致室性心律失常（包括尖端扭转性心动过速）的风险增加。监测发生QT间期延长风险较高的患者，包括有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相关既往心脏病、心动过缓或电解质紊乱的患者。Sutent治疗治疗期间考虑定期监测心电图和电解质（即镁，钾）。在同时服用强效CYP3A4抑制剂或已知延长QT间期的药物时，更频繁地监测QT间期。考虑剂量减少剂量。
高血压
根据基线和临床指示监测血压。酌情开始和/或调整抗高血压治疗。如果是3级高血压，则停止服用苏打液，直到达到3级≤1或基线，然后以减少的剂量恢复。对于患有4级高血压的患者，停止服用Sutent。
出血事件
在使用Sutent治疗的患者可能会出现出血事件，其中一些是致命的，涉及胃肠道、呼吸道、肿瘤、泌尿道和大脑。在使用Sutent治疗的患者中观察到肿瘤相关出血。这些事件可能突然发生，在肺肿瘤的情况下，可能表现为严重且危及生命的咯血或肺出血。在转移性RCC、GIST和转移性肺癌患者中观察到肺出血，其中一些有致命后果。Sutent不被批准用于肺癌患者。使用Sutent治疗的腹腔内恶性肿瘤患者可出现严重、有时致命的胃肠道并发症，包括胃肠道穿孔。建议包括系列全血计数（CBC）和身体检查以及出血事件的临床评估。中断Sutent治疗3级或4级出血事件，直到达到分级≤1或基线，然后以减少的剂量恢复。对于3级或4级出血事件未解决的患者，停止使用Sutent。
肿瘤溶解综合征（TLS）
在使用Sutent治疗的患者可能会出现肿瘤溶解综合征（TLS），是一种致命的疾病，主要发生在RCC或GIST患者中。监测患者的TLS并进行适当的管理。
血栓性微血管病（TMA）
在使用Sutent治疗的患者可能会出现血栓性微血管病（TMA），包括血栓性血小板减少性紫癜和溶血性尿毒症综合征，有时会导致肾功能衰竭或致命后果。在出现TMA的患者中停止使用Sutent。停药后观察到TMA的作用逆转。
蛋白尿
在使用Sutent治疗的患者可能会出现蛋白尿和肾病综合征，可能会导致致命后果。监测患者蛋白尿的发展或恶化。在治疗期间进行基线检查和定期尿液分析，并根据临床指示对24小时尿蛋白进行后续测量。对于中重度蛋白尿患者，持续治疗的安全性尚未评估。
皮肤毒性
在使用Sutent治疗的患者可能会发生坏死性筋膜炎、多形红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）（有些是致命的）。在这些事件中永久停止服用Sutent。
可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）
在使用Sutent治疗的患者可能会发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），其中一些是致命的。患者可出现高血压、头痛、警觉性下降、精神功能改变和视力丧失，包括皮质盲。磁共振成像是必要的，以确认诊断。在发生RPLS的患者中停止使用Sutent。
甲状腺功能不全
在使用Sutent治疗的患者可能会发生甲状腺机能亢进症，一些继发于甲状腺机能减退症。
根据临床指示，在基线检查时、治疗期间定期监测甲状腺功能。在使用Suten治疗期间，密切监测患者甲状腺功能不全的症状和体征，包括甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进和甲状腺炎。根据需要启动和/或调整甲状腺功能障碍的治疗。
低血糖症
Sutent可导致症状性低血糖，这可能导致意识丧失，或需要住院治疗。根据临床指示，在基线检查时，在治疗过程中定期检查血糖水平，并在Sutent停止后进行检查。对于糖尿病患者，评估是否需要调整抗糖尿病治疗以将低血糖风险降至最低。
颌骨骨坏死（ONJ）
使用Sutent治疗的患者可发生颌骨骨坏死（ONJ）。同时暴露于其他风险因素，如双膦酸盐或牙科疾病/侵入性牙科手术，可能会增加ONJ的风险。在开始使用Sutent之前以及在Sutent治疗期间定期进行口腔检查。告知患者良好的口腔卫生习惯。如有可能，在计划的牙科手术或侵入性牙科手术前至少3周停止Sutent治疗。暂停Sutent用于发展的ONJ，直到完全解决。颌骨骨坏死消退后恢复Sutent的安全性尚未确定。
伤口愈合受损
接受Sutent治疗的患者可能会伤口愈合受损。在择期手术前，暂停Sutent至少3周。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Sutent的安全性尚未确定。
胚胎-胎儿毒性
Sutent给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Sutent治疗期间以及在最终剂量后4周内使用有效的避孕措施。
近些年，靶向药疗效确切的靶向药药陆续上市，为癌症患者持久生存期带来了新的转机。或者毫不夸张说，对于某些患者，索坦确实是其救命的药。
不过靶向治疗与放化疗一样，在治疗之后，虽然会对患者的病情起到一定的作用，但同时也有可能会导致一些索坦副作用的出现。所以对于索坦有什么副作用的方面，也尤其值得患者关注的。
索坦，又被称为Sutent、舒尼替尼、Sunitinib、苹果酸舒尼替尼胶囊等，是由辉瑞于2006-01-26推出的一款针对胃肠道间质瘤，肾癌，神经内分泌肿瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索坦能够特异的靶向结合RET，KIT，PDGFRβ，PDGFRα，VEGFR3，FLT3，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。
索坦的问世和普及，对于胃肠道间质瘤，肾癌，神经内分泌肿瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
索坦的特殊人群
妊娠患者
当给孕妇服用Sutent时，可能会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Sutent及其代谢物的信息。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Sutent治疗期间以及最后一次给药后至少4周内不要母乳喂养。
儿童患者
在儿童患者中使用Sutent的安全性和有效性尚未确定。
以上便是索坦有什么副作用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒一下大家，索坦的应用必须谨慎，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情。在使用靶向药之前，必须先做基因检测，找准特定的信号分子，才能知道自己使用哪类靶向药。所以，在使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用索坦。
