Jemperli有什么副作用
严重和致命的免疫介导不良反应
Jemperli（Dostarlimab）是一种单克隆抗体，属于与程序性死亡受体-1（PD-1）或PD配体1（PD-L1）结合的一类药物，阻断PD-1/PD-L1通路，从而消除免疫反应抑制，可能破坏外周耐受，并诱导免疫介导的不良反应。警告和预防措施中列出的重要免疫介导不良反应可能不包括所有可能的严重和致命免疫介导反应。免疫介导的不良反应可能严重或致命，可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病、免疫介导的肾功能不全肾炎、免疫介导的皮肤病不良反应，和实体器官移植排斥反应。监测免疫介导不良反应的迹象和症状。在基线和治疗期间定期评估临床化学，包括肝酶、肌酐和甲状腺功能。根据反应的严重程度，停止或永久停止使用Jemperli（Dostarlimab）并服用皮质类固醇。
输液相关反应
据报道，PD-1/PD-L1-阻断抗体存在严重或危及生命的输液相关反应。接受Jemperli（Dostarlimab）治疗的患者中可能会发生严重输液相关反应（3级）。所有患者均从输液相关反应中恢复。建议监测患者输液相关反应的体征和症状。根据反应的严重程度，中断或减慢输注速度或永久停止Jemperli（Dostarlimab）。
同种异体HSCT的并发症
在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的患者可能会发生致命和其他严重并发症。移植相关并发症包括超急性移植物抗宿主病（GVHD）、急性移植物抗宿主病、慢性移植物抗宿主病、低强度条件反射后的肝静脉阻塞性疾病和需要激素的发热综合征（无明确的感染原因）。尽管PD-1/PD-L1阻断剂和异基因HSCT之间进行干预治疗，这些并发症仍可能发生。建议密切跟踪患者，寻找移植相关并发症的证据，并及时干预。考虑异基因造血干细胞移植之前或之后用PD-1/PD-L1阻断抗体治疗的益处与风险。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Jemperli（Dostarlimab）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。动物研究表明，PD-1/PD-L1通路的抑制可导致发育中胎儿免疫介导排斥反应的风险增加，从而导致胎儿死亡。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Jemperli（Dostarlimab）治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效避孕措施。
近些年，靶向药疗效确切的靶向药药陆续上市，为癌症患者持久生存期带来了新的转机。或者毫不夸张说，对于某些患者，Jemperli确实是其救命的药。
不过靶向治疗与放化疗一样，在治疗之后，虽然会对患者的病情起到一定的作用，但同时也有可能会导致一些Jemperli副作用的出现。所以对于Jemperli有什么副作用的方面，也尤其值得患者关注的。
Jemperli，又被称为Jemperli、多塔利单抗 、Dostarlimab、TSR-042等，是由葛兰素史克于2021-04-22推出的一款针对晚期子宫内膜癌，实体瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Jemperli能够特异的靶向结合PD-1细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于免疫抗体类药物。
Jemperli的问世和普及，对于晚期子宫内膜癌，实体瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Jemperli的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，Jemperli（Dostarlimab）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Jemperli（Dostarlimab）的可用数据。告知妇女胎儿的潜在风险。在开始使用Jemperli（Dostarlimab）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在dostarlimab gxly的信息，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的信息。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次使用Jemperli（Dostarlimab）后的4个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Jemperli（Dostarlimab）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
以上便是Jemperli有什么副作用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒一下大家，Jemperli的应用必须谨慎，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情。在使用靶向药之前，必须先做基因检测，找准特定的信号分子，才能知道自己使用哪类靶向药。所以，在使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用Jemperli。
