耐昔妥珠单抗_Necitumumab会降价吗

耐昔妥珠单抗_Necitumumab是否进入中国，耐昔妥珠单抗_Necitumumab否进入中国市场。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab会降价吗？

耐昔妥珠单抗是一种重组人源性lgG1单克隆抗体，与人表皮生长因子受体(EGFR)结合，从而阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与肿瘤进展、血管生成的诱导和凋亡的抑制作用相关。

体外试验中， Necitumumab可诱导EGFR内化和降解，并引发在EGFR-表达细胞中发生抗体-依赖性细胞细胞毒性(ADCC)作用。在体内研究，使用人类肿瘤异种移植模型，包括非小细胞肺癌模型，发现与单独接受吉西他滨和顺铂处理比较，给予小鼠Necitumumab能增加吉西他滨和顺铂联用的抗肿瘤活性。

耐昔妥珠单抗暂未在中国上市，所以暂时没有价格可供参考；耐昔妥珠单抗在美国的参考售价为4,529美元左右。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab在国外能治疗什么疾病？

2015年11月24日，Portrazza（耐昔妥珠单抗）获得美国FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线治疗。Portrazza的上市，将为晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）群体提供一种额外的一线治疗选择。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保报销有什么要求？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保报销要求，首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保所批准适应症：

Portrazza暂未进入国家医保。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab有什么特殊人群？

妊娠期患者

根据动物数据及其作用机制，耐昔妥珠单抗给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物模型中EGFR的破坏或缺失会导致胚胎-胎儿发育障碍，包括对胎盘、肺、心脏、皮肤和神经发育的影响。建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在耐昔妥珠单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。由于Portrazza母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用Portrazza治疗期间以及服用最终剂量后的三个月内不要母乳喂养。

儿童患者

耐昔妥珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab有什么别名？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab别名：耐昔妥珠单抗注射液。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab有哪些类型？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab药品类型：抗体。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab可以治疗什么肿瘤？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab可以治疗非小细胞肺癌等肿瘤。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab放常温保存可以吗？

Portrazza应贮存在2°至8°C(36°至46°F)环境下，避光保存，不要冻结或摇晃小瓶。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab是什么时候上市？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab上市时间：2015-11-24。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab研发公司是哪家？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab研发公司是礼来。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab如何正确服用？

由于每一位患者病情各不相同，患者服用耐昔妥珠单抗_Necitumumab前，一定需咨询过主治医生，不能乱服用靶向药。耐昔妥珠单抗_Necitumumab用法用量，仅供参考：

非小细胞肺癌

Portrazza在吉西他滨和顺铂输注前用药，Portrazza推荐剂量在每3周周期的第1天和第8天静脉输注超过60分钟，剂量为800 mg。继续使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。