埃罗妥珠单抗_Elotuzumab是否进入中国，埃罗妥珠单抗_Elotuzumab否进入中国市场。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab会降价吗？
Elotuzumab为人源性免疫球蛋白G（IgG）1单克隆抗体，可特异性靶向作用于信号淋巴细胞激活分子家族成员7（SLAMF7）蛋白，可通过SLAMF7通路和融合蛋白Fc 段受体而直接激活自然杀伤细胞，也可靶向作用于骨髓瘤细胞上的SLAMF7，通过促进抗体依赖的细胞毒性（ADCC）与自然杀伤细胞的相互作用从而介导杀伤骨髓瘤细胞。
埃罗妥珠单抗暂未在国内上市，所以还没有收集到有效的价格信息；埃罗妥珠单抗在美国300 mg规格的参考售价2,098美元左右。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab在国外能治疗什么疾病？
2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab，商品名Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。
2018年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Empliciti注射液与泊马利度胺和地塞米松（EPd）联合静脉注射，用于治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤成年患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab医保报销有什么要求？
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab医保报销要求，首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是埃罗妥珠单抗_Elotuzumab医保所批准适应症：
Empliciti暂未进入国家医保。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab有什么特殊人群？
妊娠期患者
埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用时可能会产生胚胎毒性，患者在怀孕期间应禁用。
哺乳期患者
没有关于Empliciti是否存在母乳中、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于埃罗妥珠单抗联合与来那度胺和地塞米松或泊马利度胺和地塞米松合用埃罗妥珠单抗可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Empliciti治疗期间不要母乳喂养。
儿童患者
儿童患者使用Empliciti的安全性和有效性尚未确定。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab有什么别名？
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab别名：埃罗妥珠单抗注射液。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab有哪些类型？
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab药品类型：抗体。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab可以治疗什么肿瘤？
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab可以治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）等肿瘤。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab放常温保存可以吗？
Empliciti应存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中，避光保存，不要摇动，不要冻结。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab是什么时候上市？
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab上市时间：2015-11-30。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab研发公司是哪家？
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab研发公司是百时美施贵宝；艾伯维。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab如何正确服用？
由于每一位患者病情各不相同，患者服用埃罗妥珠单抗_Elotuzumab前，一定需咨询过主治医生，不能乱服用靶向药。埃罗妥珠单抗_Elotuzumab用法用量，仅供参考：
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
Empliciti与来那度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，此后每2周静脉注射一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Empliciti与泊马利度胺和地塞米松联合使用：前两个周期每周静脉注射10mg/kg，之后每4周静脉注射20mg/kg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。前驱用药地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和醋氨酚。
