贝利司他_Belinostat是否进入中国，贝利司他_Belinostat否进入中国市场。
贝利司他_Belinostat会降价吗？
Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基中乙酰基的去除，HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强，不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。
在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导某些变异细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat对肿瘤细胞显示出优先的细胞毒性。Belinostat在<250 nM浓度下抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性。
贝利司他还未在中国上市，暂时没有国内销售关于价格的有效信息。在国外，贝利司他500mg规格的销售参考价格为2,193美元左右。
贝利司他_Belinostat在国外能治疗什么疾病？
2014年7月3日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Beleodaq上市，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种罕见的从成熟T细胞发育而来的而且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
贝利司他_Belinostat医保报销有什么要求？
贝利司他_Belinostat医保报销要求，首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是贝利司他_Belinostat医保所批准适应症：
Beleodaq（贝利司他）暂未进入医保报销。
贝利司他_Belinostat有什么特殊人群？
妊娠期患者
Beleodaq可导致致畸性和/或胚胎-胎儿致死性，因为它具有遗传毒性，并且靶向活跃分裂的细胞。目前还没有关于孕妇使用Beleodaq来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于 Belinostat在母乳中的含量，对母乳喂养的孩子的影响，或对产奶量的影响的相关数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议患者在使用Beleodaq治疗期间以及最后一次给药后2周内不建议母乳喂养。
儿童患者
Beleodaq在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
贝利司他_Belinostat有什么别名？
贝利司他_Belinostat别名：贝利司他冻干粉注射液。
贝利司他_Belinostat有哪些类型？
贝利司他_Belinostat药品类型：抑制剂。
贝利司他_Belinostat可以治疗什么肿瘤？
贝利司他_Belinostat可以治疗外周T细胞淋巴瘤等肿瘤。
贝利司他_Belinostat放常温保存可以吗？
储存在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存。允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间进行偏移。
贝利司他_Belinostat是什么时候上市？
贝利司他_Belinostat上市时间：2014-07-03。
贝利司他_Belinostat研发公司是哪家？
贝利司他_Belinostat研发公司是Spectrum。
贝利司他_Belinostat如何正确服用？
由于每一位患者病情各不相同，患者服用贝利司他_Belinostat前，一定需咨询过主治医生，不能乱服用靶向药。贝利司他_Belinostat用法用量，仅供参考：
外周T细胞淋巴瘤
Beleodaq的推荐剂量为1000 mg/m2，在21天周期的第1-5天，通过静脉输注每日一次，持续30分钟。每21天周期重复一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果出现输液部位疼痛或其他可能归因于输液的症状，输液时间可延长至45分钟。
