达可替尼_Dacomitinib是否进入中国，达可替尼_Dacomitinib是进入中国市场。
达可替尼_Dacomitinib会降价吗？
Dacomitinib是人EGFR家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。 体外Dacomitinib还在临床相关浓度下抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。Dacomitinib显示出由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的皮下植入的人肿瘤异种移植物的小鼠中EGFR和HER2自身磷酸化和肿瘤生长的剂量依赖性抑制。 Dacomitinib在由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。
目前达克替尼15mg*30粒/瓶在国内销售的可参考售价为5660元左右。
达可替尼_Dacomitinib在国外能治疗什么疾病？
2018年9月27日，FDA 批准 Vizimpro作为一种激酶抑制剂，用于具有表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变（经 FDA 批准的测试检测到）的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗 。
达可替尼_Dacomitinib医保报销有什么要求？
达可替尼_Dacomitinib医保报销要求，首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是达可替尼_Dacomitinib医保所批准适应症：
目前，达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润）暂未进入国家医保。
达可替尼_Dacomitinib有什么特殊人群？
妊娠期患者
根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Vizimpro 可能会造成胎儿伤害。 没有关于孕妇使用 Vizimpro 的可用数据。，忠告孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于人乳中存在Dacomitinib或其代谢物的信息，对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据尚未可知。 由于使用 Vizimpro 后母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在 Vizimpro 治疗期间和最后一次给药后至少 17 天内不要进行母乳喂养。
儿童患者
Vizimpro在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。
达可替尼_Dacomitinib有什么别名？
达可替尼_Dacomitinib别名：达可替尼片；达克替尼。
达可替尼_Dacomitinib有哪些类型？
达可替尼_Dacomitinib药品类型：抑制剂。
达可替尼_Dacomitinib可以治疗什么肿瘤？
达可替尼_Dacomitinib可以治疗非小细胞肺癌等肿瘤。
达可替尼_Dacomitinib放常温保存可以吗？
Vizimpro应储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）； 允许在 15 °C 至 30 °C（59 °F 至 86 °F）之间进行短途运输，在原始包装内存放。请将本品置于儿童不能触及的地方。
达可替尼_Dacomitinib是什么时候上市？
达可替尼_Dacomitinib上市时间：2018-09-27。
达可替尼_Dacomitinib研发公司是哪家？
达可替尼_Dacomitinib研发公司是辉瑞。
达可替尼_Dacomitinib如何正确服用？
由于每一位患者病情各不相同，患者服用达可替尼_Dacomitinib前，一定需咨询过主治医生，不能乱服用靶向药。达可替尼_Dacomitinib用法用量，仅供参考：
非小细胞肺癌
患者选择
根据肿瘤标本中是否存在 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变，选择 转移性 NSCLC 的患者进行Vizimpro 一线治疗。
推荐剂量
每天口服45 mg，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性,可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。
