阿仑单抗_Alemtuzumab是否进入中国,阿仑单抗_Alemtuzumab否进入中国市场。
阿仑单抗_Alemtuzumab会降价吗?
阿仑单抗在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚,但据推测与CD52结合,CD52是存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T淋巴细胞和B淋巴细胞结合后,阿来单抗导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。
Lemtrada(阿仑单抗)目前尚未在国内上市,所以暂未采集到的价格的有效信息。Lemtrada(阿仑单抗)在国外,的参考售价27029美元,折合人民币大约是174581元人民币左右。
阿仑单抗_Alemtuzumab在国外能治疗什么疾病?
2014年11月14日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Lemtrada(阿仑单抗)用于治疗复发型多发性硬化症(MS)患者。
阿仑单抗_Alemtuzumab医保报销有什么要求?
阿仑单抗_Alemtuzumab医保报销要求,首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内,即可医保报销。以下是阿仑单抗_Alemtuzumab医保所批准适应症:
Lemtrada(阿仑单抗)尚未被纳入医保。
阿仑单抗_Alemtuzumab有什么特殊人群?
妊娠期患者
Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险,并可能对胎儿产生影响,包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中,母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿,并可导致新生儿Graves病。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。
应考虑母乳喂养对发育和健康的好处,母亲对Lemtrada的临床需求,以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。
儿童患者
17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险,并且可能增加恶性肿瘤(甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤)的风险,因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。
阿仑单抗_Alemtuzumab有什么别名?
阿仑单抗_Alemtuzumab别名:阿仑单抗注射剂。
阿仑单抗_Alemtuzumab有哪些类型?
阿仑单抗_Alemtuzumab药品类型:抗体。
阿仑单抗_Alemtuzumab可以治疗什么肿瘤?
阿仑单抗_Alemtuzumab可以治疗多发性硬化症等肿瘤。
阿仑单抗_Alemtuzumab放常温保存可以吗?
在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃,储存在原装纸箱中,以防光线照射。
阿仑单抗_Alemtuzumab是什么时候上市?
阿仑单抗_Alemtuzumab上市时间:2014-11-14。
阿仑单抗_Alemtuzumab研发公司是哪家?
阿仑单抗_Alemtuzumab研发公司是赛诺菲;拜耳。
阿仑单抗_Alemtuzumab如何正确服用?
由于每一位患者病情各不相同,患者服用阿仑单抗_Alemtuzumab前,一定需咨询过主治医生,不能乱服用靶向药。阿仑单抗_Alemtuzumab用法用量,仅供参考:
多发性硬化症
Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天,静脉输注2个疗程。
第一个疗程:12 mg/天,连续5天(总剂量60 mg)。
第二个疗程:在第一个疗程12个月后连续3天(总剂量36毫克)服用12毫克/天。
第二个疗程结束后,可根据需要,在先前疗程最后一次给药后至少12个月,连续3天(总剂量36 mg)每日12 mg的后续疗程。