阿仑单抗_Alemtuzumab是否进入中国，阿仑单抗_Alemtuzumab否进入中国市场。
阿仑单抗_Alemtuzumab会降价吗？
Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。
Campath尚未在国内批准上市，也未进入医保，目前暂无售价信息可供参考。
阿仑单抗_Alemtuzumab在国外能治疗什么疾病？
2001年5月11日，Campath（alemtuzumab）获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于烷化剂和氟达拉宾无效的B细胞性慢性淋巴细胞性白血病治疗。
阿仑单抗_Alemtuzumab医保报销有什么要求？
阿仑单抗_Alemtuzumab医保报销要求，首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是阿仑单抗_Alemtuzumab医保所批准适应症：
Campath（alemtuzumab）尚未被纳入医保。
阿仑单抗_Alemtuzumab有什么特殊人群？
妊娠期患者
根据动物研究的结果，给孕妇服用Campath可能会对胎儿造成伤害。在器官发生过程中给予阿仑单抗对怀孕的huCD52转基因小鼠具有胚胎致死性。已知人类IgG抗体能穿过胎盘屏障，因此，Campath可能从母亲传染给发育中的胎儿，接受CAMPATH治疗的孕妇所生的婴儿感染风险可能会增加。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在阿仑单抗、对产奶量的影响或母乳喂养儿童的数据。母乳喂养婴儿局部胃肠道暴露和有限全身暴露于阿仑的影响尚不清楚。在服用阿来单抗的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿来单抗，已知母乳中存在母体IgG，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。
由于Campath可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，包括淋巴细胞计数减少，因此建议哺乳期妇女在使用Campath治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
阿仑单抗_Alemtuzumab有什么别名？
阿仑单抗_Alemtuzumab别名：阿仑单抗注射液。
阿仑单抗_Alemtuzumab有哪些类型？
阿仑单抗_Alemtuzumab药品类型：抗体。
阿仑单抗_Alemtuzumab可以治疗什么肿瘤？
阿仑单抗_Alemtuzumab可以治疗慢性淋巴细胞性白血病等肿瘤。
阿仑单抗_Alemtuzumab放常温保存可以吗？
在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Campath。不要冻结，如果意外冻结，给药前在2°C至8°C下解冻。避免阳光直射。
阿仑单抗_Alemtuzumab是什么时候上市？
阿仑单抗_Alemtuzumab上市时间：2001-05-11。
阿仑单抗_Alemtuzumab研发公司是哪家？
阿仑单抗_Alemtuzumab研发公司是赛诺菲。
阿仑单抗_Alemtuzumab如何正确服用？
由于每一位患者病情各不相同，患者服用阿仑单抗_Alemtuzumab前，一定需咨询过主治医生，不能乱服用靶向药。阿仑单抗_Alemtuzumab用法用量，仅供参考：
慢性淋巴细胞性白血病
起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。
使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。
