地加瑞克_Degarelix是否进入中国,地加瑞克_Degarelix是进入中国市场。
地加瑞克_Degarelix会降价吗?
地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感,且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂,GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。
地加瑞克(Firmagon)目前在国内,240mg;120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右;80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克(Firmagon)还没有进入医保,所以暂时还不能进行医保报销。
地加瑞克_Degarelix在国外能治疗什么疾病?
2008年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Firmagon(degarelix)的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,适用于晚期前列腺癌患者。
地加瑞克_Degarelix医保报销有什么要求?
地加瑞克_Degarelix医保报销要求,首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内,即可医保报销。以下是地加瑞克_Degarelix医保所批准适应症:
地加瑞克(费蒙格)暂未被纳入医保报销。
地加瑞克_Degarelix有什么特殊人群?
妊娠期患者
地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。
儿童患者
地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
地加瑞克_Degarelix有什么别名?
地加瑞克_Degarelix别名:注射用醋酸地加瑞克;。
地加瑞克_Degarelix有哪些类型?
地加瑞克_Degarelix药品类型:抑制剂。
地加瑞克_Degarelix可以治疗什么肿瘤?
地加瑞克_Degarelix可以治疗晚期前列腺癌等肿瘤。
地加瑞克_Degarelix放常温保存可以吗?
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。
地加瑞克_Degarelix是什么时候上市?
地加瑞克_Degarelix上市时间:2008-12-24。
地加瑞克_Degarelix研发公司是哪家?
地加瑞克_Degarelix研发公司是辉凌制药。
地加瑞克_Degarelix如何正确服用?
由于每一位患者病情各不相同,患者服用地加瑞克_Degarelix前,一定需咨询过主治医生,不能乱服用靶向药。地加瑞克_Degarelix用法用量,仅供参考:
晚期前列腺癌
地加瑞克(Firmagon)通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克(Firmagon)推荐剂量:
起始剂量:240mg,分2次连续皮下注射,每次120mg, 浓度为40mg/mL。
维持剂量:每28天给药一次:一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。