培西达替尼_Pexidartinib是否进入中国，培西达替尼_Pexidartinib否进入中国市场。
培西达替尼_Pexidartinib会降价吗？
Turalio（培西达替尼）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向集落刺激因子1受体（CSF1R）、KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和含有内部串联重复（ITD）突变的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。CSF1R配体的过度表达促进滑膜中的细胞增殖和积聚。在体外，Turalio（培西达替尼）抑制依赖于CSF1R的细胞系的增殖和配体诱导的CSF1R自身磷酸化。Turalio（培西达替尼）在体内也抑制CSF1R依赖性细胞系的增殖。
Turalio（培西达替尼）暂未进入中国上市，所以还没有搜集到有效的价格信息；在国外，Turalio（培西达替尼）目前120mg8120粒规格的每盒售价在21197美元左右。
培西达替尼_Pexidartinib在国外能治疗什么疾病？
2019年8月2日，美国食品和药物管理局批准Turalio（培西达替尼）胶囊用于治疗患有严重的发病率或功能局限性且对手术后的改善无反应的症状性腱鞘膜巨细胞瘤（TGCT）的成年患者。
培西达替尼_Pexidartinib医保报销有什么要求？
培西达替尼_Pexidartinib医保报销要求，首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是培西达替尼_Pexidartinib医保所批准适应症：
Turalio（培西达替尼）暂未进入医保。
培西达替尼_Pexidartinib有什么特殊人群？
妊娠期患者
根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会造成胚胎-胎儿损伤。现有的人类数据无法确定是否存在与使用Turalio（培西达替尼）有关的重大出生缺陷或流产。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Turalio（培西达替尼）Turalio（培西达替尼）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳期患者
没有关于Turalio（培西达替尼）或其代谢物在母乳或动物奶中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重不良反应，建议妇女在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间以及最后一次给药后至少1周内不要母乳喂养。
儿童患者
Turalio（培西达替尼）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
培西达替尼_Pexidartinib有什么别名？
培西达替尼_Pexidartinib别名：培西达替尼胶囊；培昔达尼；盐酸吡昔替尼。
培西达替尼_Pexidartinib有哪些类型？
培西达替尼_Pexidartinib药品类型：抑制剂。
培西达替尼_Pexidartinib可以治疗什么肿瘤？
培西达替尼_Pexidartinib可以治疗腱鞘巨细胞瘤等肿瘤。
培西达替尼_Pexidartinib放常温保存可以吗？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。保持容器关闭，不要从瓶子中取出干燥剂。
培西达替尼_Pexidartinib是什么时候上市？
培西达替尼_Pexidartinib上市时间：2019-08-02。
培西达替尼_Pexidartinib研发公司是哪家？
培西达替尼_Pexidartinib研发公司是第一三共。
培西达替尼_Pexidartinib如何正确服用？
由于每一位患者病情各不相同，患者服用培西达替尼_Pexidartinib前，一定需咨询过主治医生，不能乱服用靶向药。培西达替尼_Pexidartinib用法用量，仅供参考：
重要管理说明
空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。
腱鞘膜巨细胞瘤
Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。
如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。
