替本福司_tebentafusp-tebn是否进入中国，替本福司_tebentafusp-tebn否进入中国市场。
替本福司_tebentafusp-tebn会降价吗？
Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。
在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。
目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。
替本福司_tebentafusp-tebn在国外能治疗什么疾病？
2022年1月26日，美国FDA已批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn）用于HLA-A *02：01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者的治疗。
替本福司_tebentafusp-tebn医保报销有什么要求？
替本福司_tebentafusp-tebn医保报销要求，首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是替本福司_tebentafusp-tebn医保所批准适应症：
Kimmtrak暂未被纳入国家医保。
替本福司_tebentafusp-tebn有什么特殊人群？
妊娠期患者
根据作用机制，Kimmtrak可能会导致胎儿伤害。没有孕妇使用Kimmtrak的可用数据。没有用Kimmtrak进行过动物生殖和发育毒性研究。相似分子量的分子可以穿过胎盘，导致胎儿暴露。告知女性对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于人乳中存在 tebentafusp-tebn、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。因为 tebentafusp-tebn 可能在人乳中排泄，并且由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议患者在Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kimmtrak的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。
替本福司_tebentafusp-tebn有什么别名？
替本福司_tebentafusp-tebn别名：替本福司注射液。
替本福司_tebentafusp-tebn有哪些类型？
替本福司_tebentafusp-tebn药品类型：TCR-T。
替本福司_tebentafusp-tebn可以治疗什么肿瘤？
替本福司_tebentafusp-tebn可以治疗葡萄膜黑色素瘤等肿瘤。
替本福司_tebentafusp-tebn放常温保存可以吗？
将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）冷藏的原始纸箱中，并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。
替本福司_tebentafusp-tebn是什么时候上市？
替本福司_tebentafusp-tebn上市时间：2022-01-26。
替本福司_tebentafusp-tebn研发公司是哪家？
替本福司_tebentafusp-tebn研发公司是Immunocore。
替本福司_tebentafusp-tebn如何正确服用？
由于每一位患者病情各不相同，患者服用替本福司_tebentafusp-tebn前，一定需咨询过主治医生，不能乱服用靶向药。替本福司_tebentafusp-tebn用法用量，仅供参考：
葡萄膜黑色素瘤
建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为：第 1 天 20 微克，第 8 天 30 微克，第 15 天 68 微克，68 mcg 之后每周一次。
直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。
