博舒替尼_Bosutinib会降价吗

博舒替尼_Bosutinib是否进入中国，博舒替尼_Bosutinib否进入中国市场。

博舒替尼_Bosutinib会降价吗？

博舒替尼是一种激酶抑制剂，是一种TKI。Bosutinib抑制促进慢性粒细胞白血病的BCR-ABL激酶；它也是Src家族激酶的抑制剂，包括Src、Lyn和Hck。Bosutinib抑制小鼠骨髓细胞系中表达的18种伊马替尼耐药形式的BCR-ABL激酶中的16种，Bosulif不抑制T315I和V299L突变细胞。

博舒替尼在美国500mg规格的价格大概在24000元每盒，由于该药暂时在中国还没有上市，所以暂时还没有在中国地区的价格信息。不过印度迈兰生产的Bosutinib仿制药已在印度上市，价格也相对比较便宜。

博舒替尼_Bosutinib在国外能治疗什么疾病？

2012年9月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准博舒替尼治疗对先前治疗有抵抗或不耐受的，慢性、加速期或急变期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这是一种通常影响老年人的血液和骨髓疾病，大多数慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做费城染色体的基因突变，这种突变导致骨髓产生一种叫做酪氨酸激酶的酶。这种酶会引发过多的异常和不健康的白细胞，称为粒细胞。

2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大博舒替尼的适应症范围，将新诊断为慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）的成年患者。

博舒替尼_Bosutinib医保报销有什么要求？

博舒替尼_Bosutinib医保报销要求，首要是患者所报病症在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是博舒替尼_Bosutinib医保所批准适应症：

博舒替尼（Bosulif）暂未纳入医保报销。

博舒替尼_Bosutinib有什么特殊人群？

妊娠期患者

根据动物研究的发现及其作用机制，博舒替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在博舒替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于哺乳期儿童可能出现严重的不良反应，在使用博舒替尼治疗期间以及最后一次给药后至少2周内，不建议母乳喂养。

儿童患者

博舒替尼对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。

博舒替尼_Bosutinib有什么别名？

博舒替尼_Bosutinib别名：博舒替尼片；伯舒替尼；博苏替尼。

博舒替尼_Bosutinib有哪些类型？

博舒替尼_Bosutinib药品类型：抑制剂。

博舒替尼_Bosutinib可以治疗什么肿瘤？

博舒替尼_Bosutinib可以治疗慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）等肿瘤。

博舒替尼_Bosutinib放常温保存可以吗？

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

博舒替尼_Bosutinib是什么时候上市？

博舒替尼_Bosutinib上市时间：2012-09-04。

博舒替尼_Bosutinib研发公司是哪家？

博舒替尼_Bosutinib研发公司是辉瑞。

博舒替尼_Bosutinib如何正确服用？

由于每一位患者病情各不相同，患者服用博舒替尼_Bosutinib前，一定需咨询过主治医生，不能乱服用靶向药。博舒替尼_Bosutinib用法用量，仅供参考：

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

新诊断的慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量为400毫克，每日一次，随食物口服。

对先前治疗有抵抗或不耐受的CP、AP或BP Ph+慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量和疗程为500毫克，每日一次，随食物口服。

药片应整片吞咽，不得破碎或切割。继续使用Bosulif治疗，直到疾病进展或治疗不耐受。

如果超过12小时未服用某一剂量，患者应跳过该剂量，并在第二天服用通常的规定剂量。