赞可达_Zykadia药品性状是什么，赞可达_Zykadia药品性状：胶囊。
赞可达_Zykadia会降价吗？
色瑞替尼是一种激酶抑制剂。 在临床相关浓度的生化或细胞测定中确定的色瑞替尼抑制的靶标包括 ALK、胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R)、胰岛素受体 (InsR) 和 ROS1。 其中，色瑞替尼对 ALK 的作用最强。 在体外和体内试验中，色瑞替尼抑制 ALK 的自磷酸化、ALK 介导的下游信号蛋白 STAT3 的磷酸化以及 ALK 依赖性癌细胞的增殖。
色瑞替尼抑制表达 EML4-ALK 和 NPM-ALK 融合蛋白的细胞系的体外增殖，并在小鼠和大鼠中显示出对 EML4-ALK 阳性 NSCLC 异种移植物生长的剂量依赖性抑制。 色瑞替尼在携带 EML4-ALK 阳性 NSCLC 异种移植物的小鼠中表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性，在临床相关范围内的浓度下显示出对克唑替尼的抗性。
Zykadia （塞瑞替尼）是诺华公司研发的一款间变性淋巴瘤激酶(ALK) 酪氨酸激酶抑制剂，于2014年获得，第二代ALK靶向药
在国内，塞瑞替尼2018年进入医保后的150mg*150胶囊规格的销售价格售价约29700元每盒，塞瑞替尼2021年医保价格进行了大幅度的降价调整，售价大概在9900元每盒左右。
赞可达_Zykadia用多久有副作用？
每一位患者服用赞可达_Zykadia治疗方案并不相同，并且每一位患者对赞可达_Zykadia敏感度不一样，所以无法笼统规定一个时间期起就会出现副作用。
赞可达_Zykadia什么时候进入医保？
赞可达_Zykadia进入医保时间：2018-09-30。
赞可达_Zykadia是什么研发公司？
赞可达_Zykadia研发公司是诺华。
赞可达_Zykadia报销要求有哪些？
赞可达_Zykadia医保报销要求，首要要求是患者所报适应症需在《医保目录》范围之内，才可以报销。以下是赞可达_Zykadia纳入医保适应症：
2018年10月，塞瑞替尼被纳入医保乙类目录，截至目前，限用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
赞可达_Zykadia有哪些靶点可以治疗？
赞可达_Zykadia靶点：ALK。
赞可达_Zykadia国外能治疗什么肿瘤？
2014 年 4 月 29 日，FDA加速批准 Zykadia（Ceritinib）用于某种类型的晚期（转移性）非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
2017 年 5 月 26 日，FDA 批准将 Zykadia（Ceritinib） 扩大用于包括间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗。
赞可达_Zykadia有什么禁忌症？
暂无
