安加维_Xgeva药品性状是什么，安加维_Xgeva药品性状：注射液。
安加维_Xgeva会降价吗？
Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨溶解和肿瘤生长。Xgeva（地舒单抗）阻止RANKL激活破骨细胞及其前体和破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。
Xgeva（地舒单抗）是安进公司研发的一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体，2010年获得美国（FDA）批准上市，是第一款也是唯一一款RANK配体RANKL抑制剂靶向药物。
地舒单抗2121年3月被正式纳入医保报销，进医保前120mg每盒的价格是5298元左右，被纳入医保报销后，地舒单抗进行了大幅度的降价，120mg每盒的价格降低为1060元左右。如果能走医保按照70%的比例进行报销，个人自费就只需每盒320元左右。
安加维_Xgeva用多久有副作用？
每一位患者服用安加维_Xgeva治疗方案并不相同，并且每一位患者对安加维_Xgeva敏感度不一样，所以无法笼统规定一个时间期起就会出现副作用。
安加维_Xgeva什么时候进入医保？
安加维_Xgeva进入医保时间：2021-03-01。
安加维_Xgeva是什么研发公司？
安加维_Xgeva研发公司是安进。
安加维_Xgeva报销要求有哪些？
安加维_Xgeva医保报销要求，首要要求是患者所报适应症需在《医保目录》范围之内，才可以报销。以下是安加维_Xgeva纳入医保适应症：
2021年3月1日，安加维（地舒单抗）正式被纳入国家医保乙类报销目录，适用于不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞癌患者。
安加维_Xgeva有哪些靶点可以治疗？
安加维_Xgeva靶点：RANKL。
安加维_Xgeva国外能治疗什么肿瘤？
2010年11月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗），用于预防实体瘤骨转移患者骨相关事件（SRE）。Xgeva不适用于预防多发性骨髓瘤患者的SRE。
2013年6月13日，美国食品和药物管理局扩大了Xgeva（地舒单抗）的批准使用范围，用于治疗患有骨巨细胞瘤（GCTB）的成年患者和一些青少年患者。
2014年12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Xgeva（地舒单抗）用于治疗二膦酸盐治疗无效的恶性高钙血症（HCM）的新适应症。
2018年1月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xgeva（地舒单抗）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），将目前批准的预防实体瘤骨转移患者骨骼相关事件的适应症扩大到包括多发性骨髓瘤患者。
安加维_Xgeva有什么禁忌症？
低钙血症
在开始使用Xgeva（地舒单抗）治疗之前，必须治疗先前存在的低钙血症。
过敏性
Xgeva（地舒单抗）禁用于已知对Xgeva（地舒单抗）有临床显著过敏反应的患者。
