捷灵亚_Gilenya会降价吗

捷灵亚_Gilenya药品性状是什么，捷灵亚_Gilenya药品性状：胶囊剂。

捷灵亚_Gilenya会降价吗？

芬戈莫德由鞘氨醇激酶代谢为活性代谢物芬戈莫德磷酸。芬戈利莫磷酸是一种1-磷酸鞘氨醇受体调节剂，与1-磷酸鞘氨醇受体1、3、4和5具有高亲和力结合。磷酸芬戈利莫德可阻止淋巴细胞从淋巴结中排出，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。芬戈利莫德在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能涉及淋巴细胞迁移到中枢神经系统的减少。

芬戈莫德胶囊由诺华研发，于2010年在美国上市。盐酸芬戈莫德是1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR1/S1PR3/S1PR4/S1PR5)调节剂，促使淋巴细胞在淋巴结中滞留，达到抑制自身免疫反应的效果。

目前，芬戈莫德已被纳入国家医保乙类，每盒14粒/板，2板的价格大约为7200元人民币。

捷灵亚_Gilenya用多久有副作用？

每一位患者服用捷灵亚_Gilenya治疗方案并不相同，并且每一位患者对捷灵亚_Gilenya敏感度不一样，所以无法笼统规定一个时间期起就会出现副作用。

捷灵亚_Gilenya什么时候进入医保？

捷灵亚_Gilenya进入医保时间：2020-12-28。

捷灵亚_Gilenya是什么研发公司？

捷灵亚_Gilenya研发公司是诺华。

捷灵亚_Gilenya报销要求有哪些？

捷灵亚_Gilenya医保报销要求，首要要求是患者所报适应症需在《医保目录》范围之内，才可以报销。以下是捷灵亚_Gilenya纳入医保适应症：

芬戈莫德已被纳入国家医保乙类，限10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的患者。

捷灵亚_Gilenya有哪些靶点可以治疗？

捷灵亚_Gilenya靶点：S1PR。

捷灵亚_Gilenya国外能治疗什么肿瘤？

2010年9月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gilenya用于治疗复发型多发性硬化（最常见的疾病）的一线疗法。

2018年5月11日，美国食品和药物管理局批准Gilenya治疗10岁及以上儿童和青少年复发性多发性硬化症（MS）。这是FDA第一次批准一种治疗儿童多发性硬化症的药物。

捷灵亚_Gilenya有什么禁忌症？

下列患者禁用本品：

近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或纽约心脏协会（NYHA）III 级/IV 级心力衰竭的患者。

II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。

基线 QTc 间期≥500 msec 的患者。

需服用 Ia 或 III 类抗心律失常药物进行抗心律失常治疗的严重心律失常患者。

已知对芬戈莫德或对任何辅料过敏者，治疗开始时观察到的反应包括皮疹、荨麻疹和血管水肿。