贝利司他治疗周期

贝利司他还有什么名字，贝利司他别名有贝利司他冻干粉注射液。

Beleodaq（贝利司他）是由Spectrum生物医药公司开发的一款组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，2014年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Beleodaq（贝利司他）能够靶向的抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性，引起癌症细胞的生长周期停滞或者凋亡。

贝利司他治疗周期

由于每一位患者贝利司他适应症各不相同，而且患者们病情各不一样，所以无法估算一个确定统一的治疗周期，只要在主治医生综合诊断下，才可有针对不同患者评估治疗周期。不过只要患者是按照医嘱下按时按量服用贝利司他，一定会对病情是有益处的。以下是贝利司他用法用量，仅供参考：

外周T细胞淋巴瘤

Beleodaq的推荐剂量为1000 mg/m²，在21天周期的第1-5天，通过静脉输注每日一次，持续30分钟。每21天周期重复一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

如果出现输液部位疼痛或其他可能归因于输液的症状，输液时间可延长至45分钟。

贝利司他能进医保吗？

贝利司他，即Belinostat、Beleodaq、Beleodaq、贝利司他冻干粉注射液尚未纳入国家医保范畴。贝利司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

贝利司他药品成分是什么？

贝利司他药品成分：Belinostat。

贝利司他有哪些靶点可以治疗？

贝利司他靶点包括HDAC。

贝利司他可以停药吗？

一般情况下，患者在没有主治医生指导下是不可以乱停用贝利司他的，如果是紧急情况，如出现任何不良反应，应和主治医生及时沟通并商量治疗方案。以下是贝利司他不良反应：

外周T细胞淋巴瘤

使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。

贝利司他上市时间是什么时候？

贝利司他上市时间：2014-07-03。

贝利司他有什么禁忌症？

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特殊人群服用贝利司他时注意事项有哪些？

妊娠期患者

Beleodaq可导致致畸性和/或胚胎-胎儿致死性，因为它具有遗传毒性，并且靶向活跃分裂的细胞。目前还没有关于孕妇使用Beleodaq来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于 Belinostat在母乳中的含量，对母乳喂养的孩子的影响，或对产奶量的影响的相关数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议患者在使用Beleodaq治疗期间以及最后一次给药后2周内不建议母乳喂养。

儿童患者

Beleodaq在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

贝利司他在国外可以治疗什么肿瘤？

2014年7月3日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Beleodaq上市，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种罕见的从成熟T细胞发育而来的而且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。