阿仑单抗还有什么名字，阿仑单抗别名有阿仑单抗注射剂。
Lemtrada（阿仑单抗）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。
阿仑单抗治疗周期
由于每一位患者阿仑单抗适应症各不相同，而且患者们病情各不一样，所以无法估算一个确定统一的治疗周期，只要在主治医生综合诊断下，才可有针对不同患者评估治疗周期。不过只要患者是按照医嘱下按时按量服用阿仑单抗，一定会对病情是有益处的。以下是阿仑单抗用法用量，仅供参考：
多发性硬化症
Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。
第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。
第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。
第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。
阿仑单抗能进医保吗？
阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
阿仑单抗药品成分是什么？
阿仑单抗药品成分：Alemtuzumab。
阿仑单抗有哪些靶点可以治疗？
阿仑单抗靶点包括CD52。
阿仑单抗可以停药吗？
一般情况下，患者在没有主治医生指导下是不可以乱停用阿仑单抗的，如果是紧急情况，如出现任何不良反应，应和主治医生及时沟通并商量治疗方案。以下是阿仑单抗不良反应：
多发性硬化症
最常见的不良反应：皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。
阿仑单抗上市时间是什么时候？
阿仑单抗上市时间：2014-11-14。
阿仑单抗有什么禁忌症？
对阿仑单抗或Lemtrada中的任何赋形剂有已知的超敏反应或过敏反应的患者禁用Lemtrada。
Lemtrada导致CD4+淋巴细胞计数长期减少而感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者禁用Lemtrada。
有活动性感染的患者禁用Lemtrada。
特殊人群服用阿仑单抗时注意事项有哪些？
妊娠期患者
Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中，母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可导致新生儿Graves病。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。
应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，母亲对Lemtrada的临床需求，以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。
儿童患者
17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险，并且可能增加恶性肿瘤（甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤）的风险，因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。
阿仑单抗在国外可以治疗什么肿瘤？
2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。
