Tagraxofusp-erzs还有什么名字，Tagraxofusp-erzs别名有Tagraxofusp注射液；SL-401。
Tagraxofusp-erzs是Texas A&M University研发的一种靶向CD123的细胞毒素，是由白介素-3和白喉毒素部分片段形成的重组融合蛋白，于2018年12月21日获FDA批准上市，商品名为Elzonris。该药是首个获批治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤的药物，同时也是首个获批的CD123靶向药物。
Tagraxofusp-erzs治疗周期
由于每一位患者Tagraxofusp-erzs适应症各不相同，而且患者们病情各不一样，所以无法估算一个确定统一的治疗周期，只要在主治医生综合诊断下，才可有针对不同患者评估治疗周期。不过只要患者是按照医嘱下按时按量服用Tagraxofusp-erzs，一定会对病情是有益处的。以下是Tagraxofusp-erzs用法用量，仅供参考：
浆细胞样树突状细胞瘤
在每次Elzonris输液前约60分钟，给患者使用H1组胺拮抗剂（如盐酸苯海拉明）、H2组胺拮抗剂（如雷尼替丁）、皮质类固醇（如静脉注射50毫克甲基强的松龙或等效物）和对乙酰氨基酚（或对乙酰氨基酚）。
在21天周期的第1-5天，每天给药一次，每次12微克/公斤，持续15分钟。
在第一个周期的第一次给药之前，确保血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL，然后再使用Elzonris。
在住院患者中使用Elzonris第1周期，并在最后一次输液后至少24小时内对患者进行观察，后续循环可在住院或适当的门诊环境中实施。
Tagraxofusp-erzs能进医保吗？
Tagraxofusp-erzs，即Tagraxofusp、Elzonris、Elzonris、Tagraxofusp注射液；SL-401尚未纳入国家医保范畴。Tagraxofusp-erzs虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Tagraxofusp-erzs药品成分是什么？
Tagraxofusp-erzs药品成分：Tagraxofusp-erzs。
Tagraxofusp-erzs有哪些靶点可以治疗？
Tagraxofusp-erzs靶点包括CD123。
Tagraxofusp-erzs可以停药吗？
一般情况下，患者在没有主治医生指导下是不可以乱停用Tagraxofusp-erzs的，如果是紧急情况，如出现任何不良反应，应和主治医生及时沟通并商量治疗方案。以下是Tagraxofusp-erzs不良反应：
浆细胞样树突状细胞瘤
最常见的不良反应（发生率≥ 30%）为毛细血管渗漏综合征、恶心、疲劳、外周水肿、发热和体重增加。最常见的实验室异常（发生率≥ 50%是白蛋白、血小板、血红蛋白、钙和钠减少，葡萄糖、ALT和AST增加。
Tagraxofusp-erzs上市时间是什么时候？
Tagraxofusp-erzs上市时间：2018-12-21。
Tagraxofusp-erzs有什么禁忌症？
暂无。
特殊人群服用Tagraxofusp-erzs时注意事项有哪些？
妊娠期患者
根据其作用机制，Elzonris可能对胚胎-胎儿发育产生不良影响。没有关于孕妇使用Elzonris的可用数据来告知药物相关的不良发育后果风险，也尚未使用Tagraxofusp-erzs进行动物繁殖或发育毒性研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Elzonris、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于有Elzonris母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应，因此在治疗期间和最后一次给药后1周内不建议母乳喂养。
儿童患者
Elzonris治疗BPDCN的安全性和有效性已在2岁及以上的儿童患者中得到证实（2岁以下的儿童患者无数据）。
Tagraxofusp-erzs在国外可以治疗什么肿瘤？
2018年12月21日，Tagraxofusp-erzs获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于，用于治疗成人和2岁及以上儿童的浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）。
