阿来替尼还有什么名字，阿来替尼别名有盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼。
阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。
阿来替尼治疗周期
由于每一位患者阿来替尼适应症各不相同，而且患者们病情各不一样，所以无法估算一个确定统一的治疗周期，只要在主治医生综合诊断下，才可有针对不同患者评估治疗周期。不过只要患者是按照医嘱下按时按量服用阿来替尼，一定会对病情是有益处的。以下是阿来替尼用法用量，仅供参考：
病人选择
使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。
非小细胞肺癌
阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。
阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。
阿来替尼能进医保吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-01-01，阿来替尼，即Alectinib、安圣莎、Alecensa、盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
阿来替尼药品成分是什么？
阿来替尼药品成分：Alectinib。
阿来替尼有哪些靶点可以治疗？
阿来替尼靶点包括ALK，RET。
阿来替尼可以停药吗？
一般情况下，患者在没有主治医生指导下是不可以乱停用阿来替尼的，如果是紧急情况，如出现任何不良反应，应和主治医生及时沟通并商量治疗方案。以下是阿来替尼不良反应：
非小细胞肺癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。
阿来替尼上市时间是什么时候？
阿来替尼上市时间：2015-12-11。
阿来替尼有什么禁忌症？
暂无
特殊人群服用阿来替尼时注意事项有哪些？
妊娠期患者
根据动物研究及其作用机制，阿来替尼a给孕妇服用时会造成胎儿伤害没有关于孕妇使用阿来替尼的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于阿来替尼或其代谢物在母乳中的存在、阿来替尼对母乳喂养婴儿的影响或其对产奶量的影响的数据。由于阿来替尼母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Alecensa治疗期间和最终剂量后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
阿来替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
阿来替尼在国外可以治疗什么肿瘤？
2015年12月11日，美国食品和药物管理局批准Alecensa（alectinib）治疗晚期（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），该疾病在另一种Xalkori（克唑替尼）药物的治疗后恶化或无法耐受治疗。
2017年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿来替尼（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
