尼妥珠单抗_Nimotuzumab是化疗药物吗，
尼妥珠单抗是由百泰生物药业有限公司与古巴共同研发的重组人源化抗EGFR单克隆抗体，于2008年4月在中国获批上市。尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab治疗周期
尼妥珠单抗_Nimotuzumab治疗周期每一位患者是不同的，而且患者之间病情并不一样，所以无法一概而论。不过只要患者按医嘱定时定量服用尼妥珠单抗_Nimotuzumab，一定是对患者自身病情是有帮助的。以下是尼妥珠单抗_Nimotuzumab用量，仅供参考：
鼻咽癌
将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab有什么作用？
EGFR是一种跨膜糖蛋白，分子量为170KD，其胞内区具有特殊的酪氨酸激酶活性。体内和体外研究显示，尼妥珠单抗可阻断EGFR与其配体的结合，并对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成、抗细胞增殖和促凋亡作用。
老年患者服用尼妥珠单抗_Nimotuzumab时的注意事项
1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。
2.冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。
3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab可以报销吗？
只要患者所报尼妥珠单抗_Nimotuzumab适应症在《医保目录》之内，即可医保报销，不过每一位地方医保报销政策并不一样，所以医保报销比例可能有所不同。以下是尼妥珠单抗_Nimotuzumab医保获批适应症：
尼妥珠单抗已被纳入国家医保，限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的Ⅲ/IV期鼻咽癌。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab有什么不良反应？
鼻咽癌
在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab会在中国上市吗？
尼妥珠单抗_Nimotuzumab在中国上市时间：2008-04-07。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab如何保存？
本品在2℃-8℃储存和运输，不得冷冻。
