Arzerra_Arzerra治疗周期

Arzerra_Arzerra国内价格是多少，

奥法木单抗是诺华公司研发的一款单克隆抗体类药物，于2009年10月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，奥法木单抗能特异性地与CD20细胞外域结合,促使细胞溶解,特异诱导CD20细胞凋亡,从而专一性地杀灭B淋巴瘤细胞。

奥法木单抗暂未在国内上市，所以还没有搜集到有效价格信息；奥法木单抗在美国的参考售价1000mg每瓶规格的价格为6308美元左右，100mg每瓶规格的参考售价为1,899美元左右。

Arzerra_Arzerra治疗周期

Arzerra_Arzerra治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论Arzerra_Arzerra治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用Arzerra_Arzerra，即是对病情有帮助的。以下是Arzerra_Arzerra用量用法，仅供参考：

慢性淋巴细胞性白血病

Arzerra稀释且用于静脉注射，禁止皮下注射或静脉推注或口服。 

未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划

第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；

随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。

复发性CLL的推荐剂量及计划

第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；

随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。

CLL的延长治疗的推荐剂量及计划

第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；

随后周期：7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg，用药不超过2年。

难治性CLL治疗的推荐剂量及计划

首次剂量 300mg；

一周后每周用量2000mg，共用7次；

四周后每四周剂量2000mg，共用4次。

治疗前先口服对乙酰氨基酚，口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。

Arzerra_Arzerra的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究结果和药物作用机制，奥法木单抗可能导致胎儿B细胞耗竭。奥法木单抗导致母体循环B细胞减少，外周和脾脏胎儿B细胞减少，胎儿脾脏重量减少。在B细胞恢复之前，避免向子宫内暴露于Arzerra的新生儿和婴儿接种活疫苗。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在奥法木单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Arzerra的临床需求以及Arzerra或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

儿童患者

奥法木单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确定。

在国内Arzerra_Arzerra治疗哪些癌症？

奥法木单抗暂未进入中国上市。

Arzerra_Arzerra医保报销要求有什么？

奥法木单抗暂未被纳入医保。

Arzerra_Arzerra什么时候上市？

Arzerra_Arzerra上市时间：2009-10-26。

Arzerra_Arzerra药品是什么性状？

Arzerra_Arzerra药品性状：注射液。

Arzerra_Arzerra有哪些副反应？

慢性淋巴细胞性白血病

未经治疗的CLL

常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少。

复发性CLL

常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，白细胞减少，发热性中性粒细胞减少。

CLL的扩展治疗

常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，上呼吸道感染。

难治性CLL

常见不良反应（≥10%）包括中性粒细胞减少，肺炎，发热，咳嗽，腹泻，贫血，疲劳，呼吸困难，皮疹，恶心，支气管炎，上呼吸道感染。