雷德帕斯_Rydapt治疗周期

雷德帕斯_Rydapt国内价格是多少，

Rydapt（米哚妥林）是诺华公司研发的一款口服多靶向激酶抑制剂，于获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Rydapt（米哚妥林）能够抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2等激酶活性抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡，是第一款靶向治疗与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。

米哚妥林暂时还没有在国内上市，所以暂时没有有效的销售价格；在国外销售的Rydapt规格 5mg*28胶囊/盒的价格大概在8400美元，折合人民币54500元左右。

雷德帕斯_Rydapt治疗周期

雷德帕斯_Rydapt治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论雷德帕斯_Rydapt治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用雷德帕斯_Rydapt，即是对病情有帮助的。以下是雷德帕斯_Rydapt用量用法，仅供参考：

病人选择

选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。

急性髓性白血病

Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。

系统性肥大细胞增生症

Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。

在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。

如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。

雷德帕斯_Rydapt的特殊人群

妊娠期患者

根据作用机制和动物繁殖研究结果，Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内，妇女不得母乳喂养。

儿童患者

在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

在国内雷德帕斯_Rydapt治疗哪些癌症？

Rydapt（米哚妥林）暂未进入中国。

雷德帕斯_Rydapt医保报销要求有什么？

Rydapt（米哚妥林）暂未被纳入医保报销。

雷德帕斯_Rydapt什么时候上市？

雷德帕斯_Rydapt上市时间：2017-04-28。

雷德帕斯_Rydapt药品是什么性状？

雷德帕斯_Rydapt药品性状：胶囊。

雷德帕斯_Rydapt有哪些副反应？

急性髓性白血病

最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：发热性中性粒细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。

系统性肥大细胞增生症

最常见的不良反应(≥ 20%)：恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。