Besponsa_Besponsa治疗周期

Besponsa_Besponsa国内价格是多少，

Besponsa（奥加伊妥珠单抗）由辉瑞制药开发的一种靶向CD22抗体-药物偶联物（ADC）药物，于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Besponsa（奥加伊妥珠单抗）的抗癌活性是由于ADC通过与肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。

暂未收集到奥加伊妥珠单抗在中国销售的价格信息。在国外的参考售价21,347美元，折合人民币大约是120000/瓶，根据汇率的波动价格会有所调整。

Besponsa_Besponsa治疗周期

Besponsa_Besponsa治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论Besponsa_Besponsa治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用Besponsa_Besponsa，即是对病情有帮助的。以下是Besponsa_Besponsa用量用法，仅供参考：

急性淋巴细胞白血病

静脉注射，使用Besponsa前应使用糖皮质激素、退热剂、抗组胺药。

根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8、15天，21天为一个周期;

后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1、8、15天，28天为一个周期;患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8、15天，28天为一个周期。

Besponsa_Besponsa的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无孕妇使用Besponsa的有效数据，根据动物实验，妊娠期妇女使用Besponsa有导致胎儿畸形或者死亡的风险。告知患者使用Besponsa对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

目前尚无Inotuzumab ozogamicin或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现不良反应，建议妇女在使用Besponsa治疗期间和最后一次给药后至少2个月不要母乳喂养。

儿童患者

儿童使用Besponsa的安全性和有效性尚未可知。

在国内Besponsa_Besponsa治疗哪些癌症？

2021年12月20日，国家药监局最新药品批件信息发布，注射用奥加伊妥珠单抗获批，获批适应症：复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病的成年患者。

Besponsa_Besponsa医保报销要求有什么？

Besponsa（奥加伊妥珠单抗）暂未被纳入医保。

Besponsa_Besponsa什么时候上市？

Besponsa_Besponsa上市时间：2017-08-17。

Besponsa_Besponsa药品是什么性状？

Besponsa_Besponsa药品性状：冻干粉。

Besponsa_Besponsa有哪些副反应？

急性淋巴细胞白血病

最常见的不良反应是为血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症、肝损伤（转氨酶或γ-谷氨酰转移酶升高）、腹痛及高胆红素血症、QT间期延长等。