Tabrecta_Tabrecta治疗周期

Tabrecta_Tabrecta国内价格是多少，

Tabrecta是诺华公司研发的一款口服MET抑制剂，于2020年获美国食品药品监督管理局FDA批准上市，是首个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌的靶向药疗法，填补了长期以来METex14患者的迫切需求。

卡马替尼是2020年刚刚被美国批准上市的肺癌靶向药，目前国内还没有上市销售，参考其在美国的售价，每盒9894美元，大概折合人民币64000元每盒。

Tabrecta_Tabrecta治疗周期

Tabrecta_Tabrecta治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论Tabrecta_Tabrecta治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用Tabrecta_Tabrecta，即是对病情有帮助的。以下是Tabrecta_Tabrecta用量用法，仅供参考：

病人选择

选择肿瘤标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变患者进行Tabrecta治疗。

非小细胞肺癌

Tabrecta的推荐剂量为每次400 mg，每日两次，有或没有食物服用。

整个吞下Tabrecta药片。不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者错过或呕吐一剂，提示患者不要补服剂量，而是在预定时间服用下一剂。

Tabrecta_Tabrecta的特殊人群

妊娠患者

根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Tabrecta会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Tabrecta的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于Tabrecta或其代谢物在人乳或动物乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Tabrecta在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

在国内Tabrecta_Tabrecta治疗哪些癌症？

目前，Tabrecta尚未在中国上市。

Tabrecta_Tabrecta医保报销要求有什么？

Tabrecta暂未进入国家医保。

Tabrecta_Tabrecta什么时候上市？

Tabrecta_Tabrecta上市时间：2020-05-06。

Tabrecta_Tabrecta药品是什么性状？

Tabrecta_Tabrecta药品性状：片剂。

Tabrecta_Tabrecta有哪些副反应？

非小细胞肺癌

接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。