维达莎_Vidaza治疗周期

维达莎_Vidaza国内价格是多少，

维达莎是新基制药公司研发的一种核苷代谢抑制剂，于2004年5月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是唯一一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品。

在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。

维达莎_Vidaza治疗周期

维达莎_Vidaza治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论维达莎_Vidaza治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用维达莎_Vidaza，即是对病情有帮助的。以下是维达莎_Vidaza用量用法，仅供参考：

骨髓增生异常综合征

第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。

后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。

维达莎_Vidaza的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。

哺乳期患者

女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。

儿童患者

Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

在国内维达莎_Vidaza治疗哪些癌症？

2018年2月6日，维达莎成为首个在中国获批的MDS新治疗方案，百济神州获得新基公司（Celgene）授予的独家经销权，可在中国独家销售该药品。

维达莎_Vidaza医保报销要求有什么？

2018年10月10日，维达莎进入国家医保乙类目录，限成年患者中，国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS）；慢性粒细胞-单核细胞白血病（CMML）；按照世卫组织分类的急性髓系白血病（AML）、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。

维达莎_Vidaza什么时候上市？

维达莎_Vidaza上市时间：2004-05-19。

维达莎_Vidaza药品是什么性状？

维达莎_Vidaza药品性状：冻干粉末。

维达莎_Vidaza有哪些副反应？

骨髓增生异常综合征

皮下给药途径最常见的不良反应（>30%）为：恶心、贫血、血小板减少、呕吐、发热、白细胞减少、腹泻、注射部位红斑、便秘、中性粒细胞减少和瘀斑。

静脉途径最常见的不良反应包括瘀点、僵硬、虚弱和低钾血症