Ocrevus_Ocrevus治疗周期

Ocrevus_Ocrevus国内价格是多少，

奥瑞珠单抗是罗氏研发的一种人源化IgG1型单克隆抗体，于2017年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，它能结合B细胞及其前体细胞表面的CD20，诱发抗体依赖的细胞毒作用和补体介导的细胞毒作用。

Ocrevus（奥瑞珠单抗）目前尚未在国内上市，国外的参考售价为17,789.25美元。

Ocrevus_Ocrevus治疗周期

Ocrevus_Ocrevus治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论Ocrevus_Ocrevus治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用Ocrevus_Ocrevus，即是对病情有帮助的。以下是Ocrevus_Ocrevus用量用法，仅供参考：

多发性硬化症

首次剂量前要求乙型肝炎病毒筛选。

初始剂量：300毫克静脉输注，两周后第二次300毫克静脉输注。

后续剂量：每6个月单次静脉输注600毫克。

输液完成后，观察患者至少一小时。

Ocrevus_Ocrevus的特殊人群

妊娠期患者

Ocrevus是一种免疫球蛋白G1亚型的人源化单克隆抗体，已知免疫球蛋白可穿过胎盘屏障。关于孕妇使用Ocrevus相关的发育风险，没有足够的数据。然而，在怀孕期间暴露于其他抗CD20抗体的母亲所生的婴儿中，有短暂的外周B细胞缺失和淋巴细胞减少的报道。母亲接触Ocrevus后婴儿的B细胞水平尚未在临床试验中进行研究。这些婴儿中B细胞耗竭的潜在持续时间以及B细胞耗竭对疫苗安全性和有效性的影响尚不清楚。

哺乳期患者

没有关于人乳中奥瑞珠单抗的存在、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。奥瑞珠单抗吸收导致婴儿B细胞耗竭的可能性尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，以及母亲对Ocrevus的临床需求，以及Ocrevus或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

儿童患者

Ocrevu在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

在国内Ocrevus_Ocrevus治疗哪些癌症？

Ocrevus目前尚未在中国上市。

Ocrevus_Ocrevus医保报销要求有什么？

Ocrevus目前未被纳入医保。

Ocrevus_Ocrevus什么时候上市？

Ocrevus_Ocrevus上市时间：2017-03-28。

Ocrevus_Ocrevus药品是什么性状？

Ocrevus_Ocrevus药品性状：注射液。

Ocrevus_Ocrevus有哪些副反应？

多发性硬化症

复发型多发性硬化症

最常见的不良反应是上呼吸道感染和输液反应。

原发性渐进性多发性硬化

最常见的不良反应是上呼吸道感染、输液反应、皮肤感染和下呼吸道感染。