凯泽百_Qarziba治疗周期

凯泽百_Qarziba国内价格是多少，

达妥昔单抗β（凯泽百）是由 EUSA Pharma公司研发的一款单克隆抗体，于2017年获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市。 达妥昔单抗（凯泽百）可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的一个GD2的特定靶点结合，诱导双重免疫机制，使肿瘤细胞裂解和死亡 。

Qarziba（达妥昔单抗β）2021年8月刚刚在中国上市，暂未搜集到有效价格信息。

凯泽百_Qarziba治疗周期

凯泽百_Qarziba治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论凯泽百_Qarziba治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用凯泽百_Qarziba，即是对病情有帮助的。以下是凯泽百_Qarziba用量用法，仅供参考：

神经母细胞瘤

Qarziba（达妥昔单抗β）治疗包括5个连续疗程，每个疗程包括35天。个人剂量根据体表面积确定，每疗程的总剂量应为100 mg/m2。

有两种管理模式：

在每个疗程的前10天（总共240小时）以10 mg/m2的日剂量持续输注；

或在每个疗程的前5天，在8小时内每天注射5次20 mg/m2；

当IL-2与Qarziba（达妥昔单抗β）联合使用时，应以6×106 IU/m2/天的皮下注射给药，连续5天2次，每次疗程的总剂量为60×106 IU/m2。第一个5天疗程应在首次输注Qarziba（达妥昔单抗β）前7天开始，第二个5天疗程应与Qarziba（达妥昔单抗β）输注同时开始（每个Qarziba（达妥昔单抗β）疗程的第1至5天）。

凯泽百_Qarziba的特殊人群

妊娠患者

没有关于孕妇的数据。没有关于致畸性或胚胎毒性的动物数据。Qarziba（达妥昔单抗β）靶点（GD2）在神经元组织上表达，特别是在胚胎-胎儿发育期间，并可能穿过胎盘；因此，孕妇服用Qarziba（达妥昔单抗β）可能会造成胎儿伤害。妊娠期间不应使用卡齐巴。

哺乳期患者

没有关于哺乳期妇女的数据。目前尚不清楚Qarziba（达妥昔单抗β）是否在母乳中排泄。在使用Qarziba（达妥昔单抗β）治疗期间以及最后一次给药后6个月内，应停止母乳喂养。

在国内凯泽百_Qarziba治疗哪些癌症？

2020年1月，百济神州获得达妥昔单抗β（凯泽百）在大中华地区达成独家开发和商业化授权。

2021年8月12日，Qarziba（达妥昔单抗β）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及复发或难治性神经母细胞瘤患者。

凯泽百_Qarziba医保报销要求有什么？

达妥昔单抗β（凯泽百）暂未被纳入医保。

凯泽百_Qarziba什么时候上市？

凯泽百_Qarziba上市时间：2017-05-08。

凯泽百_Qarziba药品是什么性状？

凯泽百_Qarziba药品性状：注射剂。

凯泽百_Qarziba有哪些副反应？

神经母细胞瘤

最常见的不良反应是发热（88%）和疼痛（77%），尽管进行了镇痛治疗。其他常见的不良反应包括过敏（63%）、呕吐（57%）、腹泻（51%）、毛细血管渗漏综合征（40%）和低血压（39%）。