Welireg_Welireg国内价格是多少,
Welireg(Belzutifan)是又默沙东公司开发的一款新型的、口服的、选择性的低氧诱导因子-2α (HIF-2α) 小分子抑制剂,于2021年8月获得美国FDA批准上市。Welireg(Belzutifan)可靶向阻断HIF-2α 的异二聚体化,从而阻断细胞生长、增殖以及阻止异常血管形成,被FDA授予突破性药物资格(BTD)和孤儿药资格(ODD)。
Welireg(Belzutifan)还没有在中国批准上市,所以还没有收集到有效的价格信息;在国外,Welireg(Belzutifan)40mg*90粒/瓶规格的销售价格大概在27571美元每瓶,按照每个月一瓶的服用量来计算,每个月患者就需要花费大概17.6w元人民币,价格还是非常的昂贵。
Welireg_Welireg治疗周期
Welireg_Welireg治疗周期因人而异,因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同,而且患者病情并不是一个静态形式,治疗方案随着病情而随时调整,所以无法一概而论Welireg_Welireg治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用Welireg_Welireg,即是对病情有帮助的。以下是Welireg_Welireg用量用法,仅供参考:
神经母细胞瘤
Welireg(Belzutifan)的推荐剂量为120 mg,每天口服一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾癌
Welireg(Belzutifan)的推荐剂量为120 mg,每天口服一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
胰腺神经内分泌瘤
Welireg(Belzutifan)的推荐剂量为120 mg,每天口服一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
服药管理
Welireg(Belzutifan)应在每天的同一时间服用,可随餐服用,也可不随餐服用。建议患者整片吞咽。吞咽前不要咀嚼、压碎或撕开食物。
如果错过一剂Welireg(Belzutifan),可在同一天尽快服用。第二天恢复Welireg(Belzutifan)的常规每日剂量计划。不要额外服用药片以弥补错过的剂量。
如果在服用Welireg(Belzutifan)后的任何时间出现呕吐,请勿重新服用该剂量。第二天服用下一剂。
Welireg_Welireg的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的发现,给孕妇服用Welireg(Belzutifan)会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Welireg(Belzutifan)告知药物相关风险的可用数据。建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在belzutifan或其代谢物的数据,也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,因此建议妇女在使用Welireg(Belzutifan)治疗期间以及最后一次服用后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
Welireg(Belzutifan)在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
在国内Welireg_Welireg治疗哪些癌症?
Welireg(Belzutifan)暂未在中国批准上市。
Welireg_Welireg医保报销要求有什么?
Welireg(Belzutifan)暂未被纳入医保范围。
Welireg_Welireg什么时候上市?
Welireg_Welireg上市时间:2021-08-13。
Welireg_Welireg药品是什么性状?
Welireg_Welireg药品性状:片剂。
Welireg_Welireg有哪些副反应?
神经母细胞瘤
最常见(≥25%)不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
肾癌
最常见(≥25%)不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
胰腺神经内分泌瘤
最常见(≥25%)不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。