Exkivity_Exkivity治疗周期

Exkivity_Exkivity国内价格是多少，

Mobocertinib（莫博替尼）是由武田公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂，于2021年获美国FDA批准上市，旨在选择性靶向 EGFRex20ins 突变，是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。

Exkivity目前尚未在国内上市，因此未查询到有关价格信息。

Exkivity_Exkivity治疗周期

Exkivity_Exkivity治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论Exkivity_Exkivity治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用Exkivity_Exkivity，即是对病情有帮助的。以下是Exkivity_Exkivity用量用法，仅供参考：

非小细胞肺癌

Exkivity的推荐剂量为160毫克，每日一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

每天同一时间服用Exkivity（空腹或随餐服下）。整个吞下透明胶囊，不要打开、咀嚼或溶解胶囊中的内容物。

如果错过一剂超过6小时，则跳过该剂量，并在第二天的常规计划时间服用下一剂。

如果呕吐，不要服用额外剂量，第二天按规定服用下一剂。

Exkivity_Exkivity的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究结果及其作用机制，孕妇服用Exkivity可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Exkivity的可用数据。在器官发生期间，对怀孕大鼠口服莫博替尼可导致胚胎致死（胚胎-胎儿死亡）和母体毒性，告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在莫博替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在接受Exkivity治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

在儿科患者中使用Exkivity的安全性和有效性尚未确定。

在国内Exkivity_Exkivity治疗哪些癌症？

目前，Exkivity尚未在中国上市。

Exkivity_Exkivity医保报销要求有什么？

Exkivity尚未纳入国家医保。

Exkivity_Exkivity什么时候上市？

Exkivity_Exkivity上市时间：2021-09-15。

Exkivity_Exkivity药品是什么性状？

Exkivity_Exkivity药品性状：胶囊剂。

Exkivity_Exkivity有哪些副反应？

非小细胞肺癌

最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。

最常见的(≥2%）3级或4级实验室异常为淋巴细胞减少、淀粉酶升高、脂肪酶升高、钾降低、血红蛋白降低、肌酐升高和镁降低。