Breyanzi_Breyanzi治疗周期

Breyanzi_Breyanzi国内价格是多少，

Breyanzi)是百时美施贵宝开发的一款靶向CD19的抑制性嵌合抗原受体(iCAR)T细胞疗法，于2021年获美国FDA批准上市。Breyanzi是全球第4款获批的CAR-T疗法，其特别之处在于该疗法中CD8阳性和CD4阳性T细胞的比例 (1:1) 能得到有效控制, 从而更好的控制细胞疗法的毒副作用。

Breyanzi目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，Breyanzi价格大约是$428,362.70，折合成人民币是2735138元左右。

Breyanzi_Breyanzi治疗周期

Breyanzi_Breyanzi治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论Breyanzi_Breyanzi治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用Breyanzi_Breyanzi，即是对病情有帮助的。以下是Breyanzi_Breyanzi用量用法，仅供参考：

大B细胞淋巴瘤

单剂量Breyanzi含有50-110×10^6个CAR阳性活T细胞（由CD8和CD4组分的1:1 CAR阳性活T细胞组成），每种组分在1-4个单剂量小瓶中单独供应。关于要注入的实际细胞计数和体积，请参见各成分的注射释放证书（RFI证书）。

Breyanzi仅供自体使用。关于要注入的实际细胞计数和体积，请参见各成分的注射释放证书（RFI证书）

在输注Breyanzi之前实施淋巴消耗化疗方案：静脉注射氟达拉滨30 mg/㎡/天，静脉注射环磷酰胺300 mg/㎡/天，持续3天。有关肾损害剂量调整的信息，请参见氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息。

在完成淋巴消耗化疗后2至7天内注入Breyanzi。

如果患者因先前的化疗、活动性未控制感染或活动性移植物抗宿主病（GVHD）而出现严重不良事件，则延迟Breyanzi的输注。

为了最大限度地降低输液反应的风险，在使用Breyanzi治疗前30至60分钟，给患者预先服用醋氨酚（650毫克口服）和苯海拉明（25-50毫克，静脉或口服），或其他H1抗组胺药。避免预防性使用全身性皮质类固醇。

Breyanzi_Breyanzi的特殊人群

妊娠期患者

没有关于孕妇使用Breyanzi的可用数据。尚未对Breyanzi进行动物生殖和发育毒性研究，以评估其在给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害。目前尚不清楚Breyanzi是否有可能被转移到胎儿身上，根据作用机制，如果转导细胞穿过胎盘，可能会导致胎儿毒性，包括B细胞淋巴细胞减少和低丙种球蛋白血症。因此，不建议孕妇使用Breyanzi。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Breyanzi、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Breyanzi的临床需求以及Breyanzi或母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

儿童患者

Breyanzi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

在国内Breyanzi_Breyanzi治疗哪些癌症？

目前，Breyanzi尚未在中国上市。

Breyanzi_Breyanzi医保报销要求有什么？

Breyanzi暂无进入国家医保。

Breyanzi_Breyanzi什么时候上市？

Breyanzi_Breyanzi上市时间：2021-02-05。

Breyanzi_Breyanzi药品是什么性状？

Breyanzi_Breyanzi药品性状：注射液。

Breyanzi_Breyanzi有哪些副反应？

大B细胞淋巴瘤

Breyanzi治疗的患者最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为疲劳、细胞因子释放综合征、肌肉骨骼疼痛、恶心、头痛、脑病、感染（病原体未明）、食欲下降、腹泻、低血压、心动过速、头晕、咳嗽、便秘、，腹痛、呕吐和水肿（6.1）。