艾弗沙_艾弗沙治疗周期

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艾弗沙是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，于2021年3月4日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。现有临床研究结果显示，艾弗沙具有良好的抗肿瘤活性和安全性，该药品的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。

目前，伏美替尼尚未进入国家医保。艾弗沙(伏美替尼)规格为40mg/片，28片/盒，售价为¥16000元/盒。

艾弗沙_艾弗沙治疗周期

艾弗沙_艾弗沙治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论艾弗沙_艾弗沙治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用艾弗沙_艾弗沙，即是对病情有帮助的。以下是艾弗沙_艾弗沙用量用法，仅供参考：

非小细胞肺癌

本品推荐剂量为 80 mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。

本品应空腹服用。每天在大致相同的时间服用本品，整片和水吞服，不要压碎或咀嚼。如果患者漏服本品一次，且距离下次服药时间超过 12 小时，应补服本品。

艾弗沙_艾弗沙的特殊人群

妊娠期患者

尚无妊娠女性使用本品的数据，对胎儿可能的安全性风险未知动物研究提示本品具有生殖毒性。根据作用机制及临床前数据，妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害，不建议使用。

哺乳期患者

尚未研究本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。动物研究显示，伏美替尼及其代谢产物在母鼠体内可以进入乳汁并通过乳汁排泄。建议本品治疗期间及末次给药后至少 3 个月内停止哺乳。

在国内艾弗沙_艾弗沙治疗哪些癌症？

2021年3月4日， 国家药品监督管理局（NMPA）批准甲磺酸伏美替尼（商品名，艾弗沙）用于治疗既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

艾弗沙_艾弗沙医保报销要求有什么？

目前，伏美替尼尚未进入国家医保。

艾弗沙_艾弗沙什么时候上市？

艾弗沙_艾弗沙上市时间：2021-03-04。

艾弗沙_艾弗沙药品是什么性状？

艾弗沙_艾弗沙药品性状：片剂。

艾弗沙_艾弗沙有哪些副反应？

非小细胞肺癌

常见不良反应包括转氨酶升高、上呼吸道感染、咳嗽(发生率均在15%左右)。腹泻的发生率较低(6.0%)，≥3级的腹泻为0.4%，19.1%的患者发生了3-5级AE，最常见的是γ-谷氨酰转移酶升高(n=4)。