豪森昕福_豪森昕福治疗周期

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甲磺酸氟马替尼是豪森药业研发的一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，于2019年11月26日获国家药品监督管理局批准上市，主要通过抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性，抑制费城染色体阳性的慢粒患者和部分急性淋巴细胞白血病患者瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡。

甲磺酸氟马替尼已被纳入国家医保乙类，医保支付标准为65元（0.2g/片）；38.24元（0.1g/片）。

豪森昕福_豪森昕福治疗周期

豪森昕福_豪森昕福治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论豪森昕福_豪森昕福治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用豪森昕福_豪森昕福，即是对病情有帮助的。以下是豪森昕福_豪森昕福用量用法，仅供参考：

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

本品为口服给药，推荐剂量为600mg，每天1 次（qd），直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。

应空腹给药（服药前2 小时和服药后1 小时期间不要饮食），建议每天大致同一时间服用药物，吞咽完整药片，并用一整杯水送服，不要咀嚼或压碎。

只要患者受益，本品治疗应持续进行。

豪森昕福_豪森昕福的特殊人群

妊娠期患者

目前尚缺乏孕妇使用甲磺酸氟马替尼的临床资料，对胎儿可能的毒性目前不详。仅在预期获益超过胎儿潜在风险时，可在妊娠期间使用。如妊娠期间服用甲磺酸氟马替尼，必须告知其对胎儿可能的危害。育龄期妇女在服用甲磺酸氟马替尼期间，建议同时采取有效的避孕措施。

哺乳期患者

目前尚缺乏甲磺酸氟马替尼是否经人乳汁排泄的资料。

儿童患者

目前尚缺乏18 岁以下患者使用甲磺酸氟马替尼的安全性和有效性资料。

在国内豪森昕福_豪森昕福治疗哪些癌症？

2019年11月26日，国家药品监督管理局批准甲磺酸氟马替尼（商品名：豪森昕福）上市注册申请，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者。

豪森昕福_豪森昕福医保报销要求有什么？

2020年12月28日，甲磺酸氟马替尼（商品名：豪森昕福）被纳入国家医保，限费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者。

豪森昕福_豪森昕福什么时候上市？

豪森昕福_豪森昕福上市时间：2019-11-26。

豪森昕福_豪森昕福药品是什么性状？

豪森昕福_豪森昕福药品性状：片剂。

豪森昕福_豪森昕福有哪些副反应？

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

最常见（≥20%）的不良反应有血小板减少（52.6%）、腹泻（38.8%）、中性粒细胞减少（31.6%）、白细胞减少（31.1%）和丙氨酸氨基转移酶升高（27.6%）；常见的3级及以上不良反应（≥2%）有血小板减少（24.5%）、中性粒细胞减少（17.9%）、白细胞减少（9.2%）、脂肪酶升高（5.6%）、贫血（4.6%）、丙氨酸氨基转移酶升高（4.6%）和天门冬氨酸氨基转移酶升高（2.0%）。