Zolinza_Zolinza治疗周期

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伏立诺他是默沙东研发的一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，于2006年获FDA批准上市。该药能增加乙酰化的组蛋白在肿瘤细胞中积累，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

伏立诺他在国内暂未上市，还没有可供参考的销售价格；伏立诺他在美国的100mg参考售价为15679美元左右。

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Zolinza_Zolinza治疗周期因人而异，因为每一个不同适应症对应的治疗方案都不相同，而且患者病情并不是一个静态形式，治疗方案随着病情而随时调整，所以无法一概而论Zolinza_Zolinza治疗周期。不过只要患者按医嘱按时按量服用Zolinza_Zolinza，即是对病情有帮助的。以下是Zolinza_Zolinza用量用法，仅供参考：

皮肤T细胞淋巴瘤

伏立诺他推荐剂量为口服400毫克，每日一次，与食物同服。

如果患者对治疗不耐受，将剂量减少至300mg，每日一次。如有必要，将剂量进一步减少至300mg，每日一次，每周连续5天。

轻度或中度肝损害患者应减少剂量。

Zolinza_Zolinza的特殊人群

妊娠期患者

根据其作用机制和动物研究结果，伏立诺他给孕妇使用时会造成胎儿伤害。关于孕妇使用伏立诺他的数据不足，无法告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。在动物繁殖研究中，在器官发生期间，给怀孕大鼠和兔子服用伏立诺达，在母体暴露时，会导致不良的发育结果，约为人类暴露的0.5倍。

哺乳期患者

没有关于伏立诺他或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于许多药物是通过母乳排出的，而且哺乳期儿童可能会出现严重的药物不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用唑林扎治疗期间以及最后一次给药后至少1周内不要母乳喂养。

儿童患者

伏立诺他在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

在国内Zolinza_Zolinza治疗哪些癌症？

目前伏立诺他尚未在中国上市。

Zolinza_Zolinza医保报销要求有什么？

伏立诺他尚未被纳入国家医保。

Zolinza_Zolinza什么时候上市？

Zolinza_Zolinza上市时间：2006-10-06。

Zolinza_Zolinza药品是什么性状？

Zolinza_Zolinza药品性状：胶囊剂。

Zolinza_Zolinza有哪些副反应？

皮肤T细胞淋巴瘤

最常见的不良反应（发生率≥为20%）是腹泻、疲劳、恶心、血小板减少、厌食症和味觉障碍。