Tazverik研发公司是哪家，Tazverik研发公司是Epizyme。Tazverik于2020-01-23上市。
Tazverik在医保范围内吗？
他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Tazverik多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗Tazverik副作用的治疗方式也是各不相同，所以Tazverik副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是Tazverik注意事项：
继发性恶性肿瘤
Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。
胚胎-胎儿毒性
可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。
Tazverik有哪些作用？
强效和中度CYP3A抑制剂
Tazverik（他泽司他）与强效或中度CYP3A抑制剂合用会增加tazemetostat的血浆浓度，这可能会增加不良反应的频率或严重程度。避免与Tazverik（他泽司他）联合服用强效或中度CYP3A抑制剂。如果不能避免联合服用中度CYP3A抑制剂，则减少TAZVERIK剂量。
强和中度CYP3A诱导剂
Tazverik（他泽司他）与强效或中度CYP3A诱导剂合用可能会降低tazemetostat的血浆浓度，这可能会降低Tazverik（他泽司他）的疗效。避免与Tazverik（他泽司他）联合使用中度和强CYP3A诱导剂。
CYP3A底物
Tazverik（他泽司他）与CYP3A底物（包括激素避孕药）合用可导致CYP3A底物的浓度降低和效力降低。
Tazverik在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明Tazverik对对应适应症是有疗效的，以下是Tazverik国内批准适应症：
Tazverik（他泽司他）暂未进入中国。
Tazverik的特殊人群
妊娠期患者
尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。
哺乳期患者
目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。
儿童患者
Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
Tazverik国内怎么报销？
只要患者所报Tazverik适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是Tazverik医保报销范围：
Tazverik（他泽司他）暂未进入医保报销。
Tazverik是什么时候上市？
Tazverik上市时间：2020-01-23。
Tazverik多少钱一盒？
他泽司他目前暂未在中国上市，尚无售价供参考。他泽司他在国外的200mg，240片/瓶规格销售参考价格为17324美元。
