Pemazyre研发公司是哪家，Pemazyre研发公司是Incyte。Pemazyre于2020-04-17上市。
Pemazyre在医保范围内吗？
培米替尼，即Pemigatinib、Pemazyre、Pemazyre、培米替尼片尚未纳入国家医保范畴。培米替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Pemazyre多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗Pemazyre副作用的治疗方式也是各不相同，所以Pemazyre副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是Pemazyre注意事项：
视网膜色素上皮脱离（RPED）
Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。
高磷血症和软组织矿化
Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。
胚胎-胎儿毒性
根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。
Pemazyre有哪些作用？
强和中度CYP3A诱导剂
与强或中度CYP3A诱导剂同时使用会降低Pemigatinib在血浆中的浓度，这可能会降低PEMAZYRE的疗效。避免PEMAZYRE与强中度CYP3A诱导剂合用。
强和中度CYP3A抑制剂
避免同时使用强效和中度CYP3A抑制剂与Pemazyre合同。同时使用强或中度CYP3A抑制剂时，可增Pemigatinib在血浆中的浓度，可能增加不良反应的发生率和严重程度。如果不能避免同时使用强效和中度CYP3A抑制剂，则应减少Pemigatinib的剂量
Pemazyre在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明Pemazyre对对应适应症是有疗效的，以下是Pemazyre国内批准适应症：
Pemazyre（培米替尼）暂未进入中国。
Pemazyre的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre可导致胎儿伤害或妊娠终止。目前没有关于孕妇使用Pemazyre的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Pemazyre或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于服用Pemazyre母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
Pemazyre在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
Pemazyre国内怎么报销？
只要患者所报Pemazyre适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是Pemazyre医保报销范围：
Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。
Pemazyre是什么时候上市？
Pemazyre上市时间：2020-04-17。
Pemazyre多少钱一盒？
Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。
