多泽润研发公司是哪家，多泽润研发公司是辉瑞。多泽润于2018-09-27上市。
多泽润在医保范围内吗？
达可替尼，即Dacomitinib、多泽润、Vizimpro、达可替尼片；达克替尼尚未纳入国家医保范畴。达可替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
多泽润多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗多泽润副作用的治疗方式也是各不相同，所以多泽润副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是多泽润注意事项：
间质性肺病（ILD）
在接受Vizimpro治疗的患者中发生严重和致命的ILD/肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，对于出现可能提示ILD（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的呼吸系统症状恶化的患者，停止服用Vizimpro并立即调查ILD。如果ILD得到确认，则永久停用Vizimpro。
腹泻
使用Vizimpro治疗的患者出现严重和致命的腹泻。对于2级或更严重的腹泻，停止服用Vizimpro，直到恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。
皮肤病学不良反应
Vizimpro治疗的患者出现皮疹和皮肤脱落反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病不良反应，停止服用Vizimpro，直到恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据皮肤病不良反应的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。在开始使用Vizimpro时，开始使用保湿霜和适当的措施来限制阳光照射。出现1级皮疹后，开始使用局部抗生素和局部类固醇进行治疗。对于2级或更严重的皮肤病不良反应，开始口服抗生素。
胚胎 - 胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，Vizimpro给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生育潜力的女性在使用Vizimpro治疗期间和最终剂量后至少17天内使用有效避孕措施。
多泽润有哪些作用？
质子泵抑制剂（PPI）
避免与Vizimpro一起使用；使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂；在H2受体拮抗剂之前至少6小时或之后10小时服用Vizimpro。
CYP2D6底物
避免与Vizimpro并用，因为CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重的或危及生命的毒性。
多泽润在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明多泽润对对应适应症是有疗效的，以下是多泽润国内批准适应症：
2019年5月15日，第二代EGFR靶向药物达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润）在中国获批上市，本次中国获批适应症为单药用于EGFR敏感突变（19Del或21-L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。正式加入国内EGFR战局。
多泽润的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Vizimpro 可能会造成胎儿伤害。 没有关于孕妇使用 Vizimpro 的可用数据。，忠告孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于人乳中存在Dacomitinib或其代谢物的信息，对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据尚未可知。 由于使用 Vizimpro 后母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在 Vizimpro 治疗期间和最后一次给药后至少 17 天内不要进行母乳喂养。
儿童患者
Vizimpro在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。
多泽润国内怎么报销？
只要患者所报多泽润适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是多泽润医保报销范围：
目前，达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润）暂未进入国家医保。
多泽润是什么时候上市？
多泽润上市时间：2018-09-27。
多泽润多少钱一盒？
目前达克替尼15mg*30粒/瓶在国内销售的可参考售价为5660元左右。
