Padcev研发公司是哪家，Padcev研发公司是西雅图遗传学公司；安斯泰来。Padcev于2019-12-18上市。
Padcev在医保范围内吗？
恩诺单抗，即Enfortumab vedotin-EJFV、Padcev、Padcev、恩诺单抗冻干粉注射液尚未纳入国家医保范畴。恩诺单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Padcev多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗Padcev副作用的治疗方式也是各不相同，所以Padcev副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是Padcev注意事项：
皮肤反应
使用Padcev治疗的患者出现严重的皮肤不良反应，包括SJS致死病例或TEN。SJS和TEN主要发生在第一个治疗周期，但可能发生在以后。在整个治疗过程中密切监测患者的皮肤反应，考虑局部皮质类固醇和抗组胺药，对于可疑的干燥综合征、TEN或严重（3级）皮肤反应，请就医。对确诊为SJS或TEN或4级或复发性3级皮肤反应的患者永久停用Padcev。
高血糖
高血糖和糖尿病酮症酸中毒（DKA），包括致命事件，发生在使用PADCEV治疗的既往糖尿病患者和非既往糖尿病患者中。密切监测患有糖尿病或高血糖症或有此风险的患者的血糖水平，如果血糖> 250 mg / dL，则停用Padcev。
肺炎
使用Padcev治疗的患者可能发生严重甚至致命的肺炎。 在放射学检查中监测患者是否有肺炎迹象和症状，如缺氧、咳嗽、呼吸困难或间质浸润。通过适当的调查，评估并排除此类症状和体征的感染性、肿瘤性和其他原因。对持续或复发的 2 级肺炎不给 Padcev，并考虑减少剂量。 对于 3 级或 4 级肺炎，永久停用 Padcev。
周围神经病变
周围神经病变发生在使用Padcev治疗的患者中。监测患者是否出现新的或恶化的周围神经病，并考虑中断剂量，降低剂量或停用Padcev。对于出现3级以上周围神经病变的患者，永久停用 Padcev。
眼疾
使用Padcev治疗的患者可能发生眼疾，包括与干眼症相关的事件，如角膜炎、视力模糊、流泪增多、结膜炎、角膜缘干细胞缺乏和角膜病变。监视患者眼部疾病的体征或症状。考虑眼科检查后使用预防性人工泪液治疗干眼症并使用眼科局部类固醇治疗。有眼部疾病的症状发生时，考虑中断Padcev的剂量或减少剂量。
输注部位外溢
在使用Padcev后，观察到继发于外渗的皮肤和软组织反应。在开始Padcev治疗之前，确保有足够的静脉通路，并在给药期间监测可能的外渗，如果发生外渗，停止输液并监测不良反应。
胚胎胎儿毒性
根据作用机制和在动物身上的发现，Padcev给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生育潜能的女性患者在使用Padcev期间和停药后2个月内采取有效的避孕措施。有生殖潜力女性伴侣的男性患者在使用Padcev期间和停药后4个月内使用有效的避孕措施。
Padcev有哪些作用？
双 P-gp 和强 CYP3A4 抑制剂
双 P-gp 和CYP3A4强抑制剂与Padcev联合使用可能会增加Monomethyl Auristatin E（MMAE）的暴露。可能导致 Padcev 毒性的发生率或严重程度增加。如果不能避免联合使用，密切检测患者的毒性指标。
Padcev在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明Padcev对对应适应症是有疗效的，以下是Padcev国内批准适应症：
目前，Padcev尚未在中国上市。
Padcev的特殊人群
妊娠期患者
没有关于孕妇使用 Padcev 的可用数据来告知药物相关风险。妊娠期使用Padcev可能造成胎儿死亡或致畸。告知患者对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有人乳中存在 Enfortumab vedotin-ejfv 的数据，对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响数据尚未可知。由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议哺乳期妇女在 Padcev 治疗期间和最后一次给药后至少 3 周内不要母乳喂养。
儿童患者
目前儿童患者使用Padcev的安全性和有效性尚未可知。
Padcev国内怎么报销？
只要患者所报Padcev适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是Padcev医保报销范围：
Padcev暂未进入国家医保。
Padcev是什么时候上市？
Padcev上市时间：2019-12-18。
Padcev多少钱一盒？
目前Padcev 尚未在中国上市。20mg在美国的市场售价大约是$2,386.69，30mg的售价约为$3,575.28，价格根据汇率的波动会有所调整。
