Gamifant研发公司是哪家，Gamifant研发公司是Novimmune SA。Gamifant于2018-11-20上市。
Gamifant在医保范围内吗？
依帕伐单抗，即Emapalumab、Gamifant、Gamifant、依帕伐单抗注射液； Emapalumab-lzsg 尚未纳入国家医保范畴。依帕伐单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Gamifant多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗Gamifant副作用的治疗方式也是各不相同，所以Gamifant副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是Gamifant注意事项：
感染
Gamifant（依帕伐单抗）可能增加致命和严重感染的风险，包括IFNγ中和的特定病原体，包括分枝杆菌、带状疱疹病毒和荚膜组织胞浆菌。在开始适当治疗之前，不要对由这些病原体引起的感染患者使用Gamifant（依帕伐单抗）。在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，评估患者的结核病风险因素并检测潜在感染（PPD检测、PCR或IFNγ释放试验）。对有结核病风险或已知有阳性纯化蛋白衍生物（PPD）检测结果的患者进行结核病预防。在接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，对带状疱疹、吉罗维肺孢子虫和真菌感染进行预防，以降低患者的风险。在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间进行监测测试。密切监测接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者是否有感染的迹象或症状，及时启动适合免疫功能低下患者的完整诊断检查，并启动适当的抗菌治疗。
使用活疫苗会增加感染风险
在最后一次注射Gamifant（依帕伐单抗）后至少4周内，不要给接受Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者接种活疫苗或减毒活疫苗。在γ剂治疗期间或之后使用活疫苗进行免疫的安全性尚未研究。
输液相关反应
使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗的患者中有27%出现输液相关反应，包括药疹、发热、皮疹、红斑和多汗症。在这些患者中，有三分之一的患者在第一次输液时发生了输液相关反应。所有输液相关反应均报告为轻度至中度。监测患者的输液相关反应。因输液反应中断输液，并在继续缓慢输液前进行适当的医疗管理。
Gamifant有哪些作用？
Gamifant对细胞色素P450底物的影响
慢性炎症期间，细胞因子（如IFNγ）水平的增加可能抑制CYP450酶的形成。通过中和干扰素γ，使用Gamifant（依帕伐单抗）可能使CYP450活性正常化，这可能会由于代谢增加而降低作为CYP450底物的药物的疗效。在开始或终止伴随的Gamifant（依帕伐单抗）治疗时，监测疗效是否降低，并酌情调整CYP450底物药物的剂量。
Gamifant在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明Gamifant对对应适应症是有疗效的，以下是Gamifant国内批准适应症：
Gamifant（依帕伐单抗）暂未在国内上市。
Gamifant的特殊人群
妊娠期患者
目前还没有关于孕妇使用Gamifant（依帕伐单抗）来告知不良发育结果的药物相关风险的可用数据。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Gamifant（依帕伐单抗）、或其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。公布的数据表明，在母乳中发现的治疗性抗体数量有限，并且不会大量进入新生儿和婴儿循环。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gamifant（依帕伐单抗）的临床需求以及Gamifant（依帕伐单抗）或潜在母亲状况对母乳喂养儿童产生的任何潜在不利影响。
儿童患者
Gamifant（依帕伐单抗）的安全性和有效性已在原发性HLH对常规治疗无效或复发的新生儿和年纪大一点的儿童患者中得到证实。
Gamifant国内怎么报销？
只要患者所报Gamifant适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是Gamifant医保报销范围：
Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。
Gamifant是什么时候上市？
Gamifant上市时间：2018-11-20。
Gamifant多少钱一盒？
目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。
