Idhifa研发公司是哪家，Idhifa研发公司是新基。Idhifa于2017-08-01上市。
Idhifa在医保范围内吗？
恩西地平，即Enasidenib、Idhifa、Idhifa、恩西地平片；AG-221尚未纳入国家医保范畴。恩西地平虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Idhifa多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗Idhifa副作用的治疗方式也是各不相同，所以Idhifa副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是Idhifa注意事项：
分化综合征
在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。
胚胎毒性
根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。
Idhifa有哪些作用？
OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物
Idhifa是一种OATP1B1、OATP1B3和BCRP抑制剂，联合服用会增加OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物的暴露，这可能会增加这些底物不良反应的发生率和严重程度。按照各自处方信息中的建议和临床指示，减少OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物的剂量。
某些P-糖蛋白（P-gp）底物
Idhifa是一种P-gp抑制剂，联合服用会增加P-gp底物的暴露，这可能会增加这些底物不良反应的发生率和严重程度。对于浓度变化很小可能导致严重不良反应的P-gp底物，按照各自处方信息中的建议，减少该P-gp底物的剂量或修改其给药频率，并监测不良反应。
Idhifa在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明Idhifa对对应适应症是有疗效的，以下是Idhifa国内批准适应症：
目前，Idhifa (恩西地平)尚未在中国上市。
Idhifa的特殊人群
妊娠期患者
根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Idhifa与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在恩西地平或其代谢物、其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现不良反应，建议妇女在使用Idhifa治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。
儿童患者
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
Idhifa国内怎么报销？
只要患者所报Idhifa适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是Idhifa医保报销范围：
Idhifa (恩西地平)暂未进入国家医保。
Idhifa是什么时候上市？
Idhifa上市时间：2017-08-01。
Idhifa多少钱一盒？
Idhifa目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶50mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右；一瓶100mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右。
