爱地希研发公司是哪家，爱地希研发公司是荣昌生物。爱地希于2021-06-09上市。
爱地希在医保范围内吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-03，维迪西妥单抗，即Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希、爱地希、注射用维迪西妥单抗正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
爱地希多久副作用消失？
每一位患者病情并不一样，而且患者对治疗爱地希副作用的治疗方式也是各不相同，所以爱地希副作用多久消失并没有统一的说法，但只要患者及时和积极治疗，对自身病情会有益处的。以下是爱地希注意事项：
血液毒性
接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。
转氨酶升高
接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。
感觉异常
与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。
生殖毒性
基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。
爱地希有哪些作用？
其他药物对注射用维迪西妥单抗的影响
CYP3A4 强效抑制剂
其他偶联 MMAE 的ADC药物与酮康唑（一种 CYP3A4 的 强效抑制剂）合并使用时将使游离 MMAE 的暴露量增加，表现为 Cmax 增加 25%，AUC 增加 34%；对 ADC 的暴露量无影响。推测本品与 CYP3A4 强效抑制剂合用时，对游离 MMAE 及结合抗体暴露量的影响与该 ADC 药物相同。
CYP3A4 强效诱导剂
其他偶联 MMAE 的 ADC 药物与利福平（一种 CYP3A4 的 强效诱导剂）合并使用时将使游离 MMAE 的暴露量降低，表现为 Cmax 降低 44%，AUC 降低 46%；对 ADC 的暴露量无影响。推测本品与 CYP3A4 强效诱导剂合用时，对游离 MMAE 及结合抗体暴露量的影响与该 ADC 药物相同。
注射用维迪西妥单抗对其他药物的影响
CYP3A4 的底物
其他偶联 MMAE 的 ADC 药物与咪达唑仑（一种 CYP3A4 的敏感 底物）合并使用时并不会影响咪达唑仑暴露量。推测本品也不会影响经 CYP3A4 酶代谢的药物的暴露量。
爱地希在国内可以治疗什么肿瘤？
只要获得国内批准，即说明爱地希对对应适应症是有疗效的，以下是爱地希国内批准适应症：
2021年6月9日，国家药监局NMPA批准注射用维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin，商品名：爱地希)上市，适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗。
爱地希的特殊人群
妊娠期患者
尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。
哺乳期患者
尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。
儿童患者
尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
爱地希国内怎么报销？
只要患者所报爱地希适应症在医保所批准范围之内，即可用医保报销。以下是爱地希医保报销范围：
2021年12月3日，最新版国家医保报销目录公布，维迪西妥单抗成功入选。
爱地希是什么时候上市？
爱地希上市时间：2021-06-09。
爱地希多少钱一盒？
2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。
